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[C07-1]有机化学(目录1) |
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[C07-1-001] 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类;6-(取代的)羟甲基青霉素烷酸类及其衍生物的制法 [C07-1-002] 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类;6-(取代的)羟甲基青霉素烷酸类及其衍生物的制法 [C07-1-003] 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类、6-(取代的)羟甲基青霉烷酸类及其衍生物的制法 [C07-1-004] 葡萄糖酸δ酯蒸发反应结晶器 [C07-1-005] 1,2,4—三唑氮—烷基化的方法 [C07-1-006] 1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基戊醇-3(PP3 [C07-1-007] 从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的方法 [C07-1-008] 直接法合成苯基氯硅烷 [C07-1-009] 硝基苯烷醚的合成方法 [C07-1-010] 含氨基的芳基羟乙基砜的合成方法 [C07-1-011] 由甲苯直接制取对二甲苯 [C07-1-012] 取代α,β-不饱和腈用作防霉剂 [C07-1-013] 3-(2'-吡啶基)丙醇的制备 [C07-1-014] 5,6-二氢-6-_氧代-11H-吡啶并(2,3-b)(1,4)苯并二氮杂∴化合 [C07-1-015] 利用4—乙烯基环己烯合成菠萝酯 [C07-1-016] 制备免疫刺激剂酰三肽的方法 [C07-1-017] 对苯二甲酸二甲酯生产防止结垢的方法 [C07-1-018] 有机硫代硫酸盐的制造方法 [C07-1-019] 冠醚合成新方法 [C07-1-020] 新1,2,4-噻二嗪的制备方法 [C07-1-021] 抗炎药∴西卡姆的醚类母体药的制备方法 [C07-1-022] 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈 [C07-1-023] 对称(S)-甘油醛丙酮化合物的制备方法 [C07-1-024] 制备7-卤-7-去氧林可霉素及其类似化合物的改进方法 [C07-1-025] 从汽化的醛中回收亚磷配位体的方法 [C07-1-026] 制备新型的1,5-苯并硫氮杂庚因衍生物的方法 [C07-1-027] 芳香酰基及羟基衍生物合成工艺 [C07-1-028] 一种用于醚合成的催化剂的制备方法 [C07-1-029] 7-胺基-1-环丙基-6,8-二卤基-1,4-二氢化-4-氧代-3-喹啉羧酸的制 [C07-1-030] 用1,2,3,4,四氢化奈、苯-r-_吡喃酮、硫代-r-_吡喃酮和四氢喹啉衍生物 [C07-1-031] 新型色胺衍生物的制备方法和应用 [C07-1-032] 2-胺基-5-羟基-4-甲基嘧啶衍生物的制备方法 [C07-1-033] 3—氨基—2—苯甲酰基丙烯酸衍生物制造方法 [C07-1-034] 制备喹啉羧酸衍生物的工艺 [C07-1-035] 一氧化碳催化偶联合成草酸 [C07-1-036] 廉价连续生产糖精 [C07-1-037] 以含金属酸盐固体生产亚烷基二醇的方法 [C07-1-038] 含取代异∴唑烷的生物活性剂及其制造方法 [C07-1-039] 液态2-羟基-4-甲硫基丁酸的制备方法 [C07-1-040] 用有机金属盐进行氧化烯水解的方法 [C07-1-041] 农业和园艺用__型杀(真)菌剂及其生产过程 [C07-1-042] 1-烷基取代的1,4-二氢吡啶内酯化合物的制备方法及其在药物中的应用 [C07-1-043] 7-D-扁桃酰胺基-3-(1-磺甲基四唑基-5)硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸单钠 [C07-1-044] _新型八氢噻唑〔4,5-g〕并喹啉化合物的制备方法及其用途 [C07-1-045] 1-去硫杂2-硫杂头孢菌酸新衍生物的制备方法 [C07-1-046] 从烷烃磺化氧化反应混合物中除去残余硫酸的方法 [C07-1-047] N-芳基-3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类的制备方法 [C07-1-048] 咪唑并二氮杂草衍生物 [C07-1-049] 羧基烯酰胺基头孢菌素类化合物 [C07-1-050] 改进的甲醇羰基化过程 [C07-1-051] 带有次苯基的斯伯格埃林有关化合物及其制备方法 [C07-1-052] 咪唑啉酮的制备方法及其在植物防护方面的应用 [C07-1-053] 从烷基磺化氧化反应混合物中分离烷基磺酸盐和含少量碱金属硫酸盐的硫酸的方法 [C07-1-054] 异构吲哚的制备方法及其在农业上的应用 [C07-1-055] 头孢菌素衍生物的生产过程 [C07-1-056] 制备带有含氮脂环的吡啶-2-醚或吡啶-2-硫醚化合物的方法 [C07-1-057] 2-芳基-取代咪唑啉酮的制备方法 [C07-1-058] 制备苯并噻嗪衍生物的方法 [C07-1-059] 6,6-二溴青霉烷酸1,1-二氧化物的制造方法 [C07-1-060] N-取代氨基丙烷磺酸衍生物 [C07-1-061] 丙烯酸衍生物的合成方法 [C07-1-062] 3-连氮甲基利福霉素类物质的制备方法 [C07-1-063] 形成噻唑环的环化 [C07-1-064] N-酰基_羟基和N_酰基-酰氧基芳基胺的制取方法 [C07-1-065] 新型铂络合物的制备 [C07-1-066] 磺酸盐类的制备 [C07-1-067] 制备尿素的工艺 [C07-1-068] 白色三烯的拮抗药制备方法 [C07-1-069] 氨和尿素的联合生产方法 [C07-1-070] 新钙试剂的合成方法 [C07-1-071] 吗氟喹啉盐酸盐的制备方法 [C07-1-072] 旋光性一致的氮杂丁酮的制造方法 [C07-1-073] 以原醇制取原脂的方法 [C07-1-074] 含氯拟除虫菊酯新合成法 [C07-1-075] 烃基膦酸单烷基酯的制备方法 [C07-1-076] 一种制备亚砜的方法 [C07-1-077] 3-甲氧基-4.5-_二羟基苯甲酸甲酯的环合反应方法 [C07-1-078] α、β--二乙酰基琥珀酸二乙酯的制取工艺方法 [C07-1-079] 苯乙烯膦酸单脂的制造方法 [C07-1-080] 低压羰基化合成苯乙酸方法 [C07-1-081] 萘液相氧化制1,4-萘醌的方法 [C07-1-082] 1-(2′,4′,6′-三氯苯基)-3-(2′-氯-5′-硝基)-苯胺基吡唑酮- [C07-1-083] 丙烯腈氢化合成二丙胺工艺方法 [C07-1-084] 聚甘醇二胺合成方法 [C07-1-085] 相转移催化法合成甲基1605 [C07-1-086] 惰性物质覆盖法合成聚甘醇二胺 [C07-1-087] 封闭法合成聚甘醇二胺 [C07-1-088] 凉味前驱体香料──薄荷醇、葡萄糖混合碳酸酯制造工艺及设备 [C07-1-089] 由3-二甲胺基丙腈合成2.4.5.6.-四氯嘧啶新工艺 [C07-1-090] 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类;6-(取代的)羟甲基青霉烷酸类及其衍生物的制法 [C07-1-091] 液相空气氧化制备3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸 [C07-1-092] 高纯度烷基硫酸钠的合成 [C07-1-093] 二甲基烯丙胺合成新工艺 [C07-1-094] N-膦羧基甲基甘氨酸的制造方法 [C07-1-095] 三硫环已烷盐酸盐的制造方法 [C07-1-096] 有机硫代硫酸钠盐的制备 [C07-1-097] 丙烯酰胺水溶液浓缩的载气蒸发法 [C07-1-098] 对苯二甲酸二甲酯生产防止结垢的方法 [C07-1-099] 用∴花制备∴酸 [C07-1-100] 一种高纯度胰岛素的生产方法 [C07-1-101] 多噻烷的制备方法 [C07-1-102] 水鲜蛋白质分离氨基酸方法 [C07-1-103] 制备IIβ-芳基雌二烯类的方法及其用途 [C07-1-104] 嘧啶并异喹啉衍生物的制备方法 [C07-1-105] 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法 [C07-1-106] 6,6亚乙基-15,16亚甲基-3氧代-17α-4孕烯-21,17羰内酯及含有它 [C07-1-107] 生产哌啶的方法 [C07-1-108] 由芳胺氧化制取醌类化合物的工艺 [C07-1-109] 制备尿素的方法 [C07-1-110] 制备杂环化合物及其制药容许盐的方法 [C07-1-111] 单节显性人体γ-干扰素的制造 [C07-1-112] 在结晶硅铝酸盐沸石为基础的催化剂中加入钼化物改进烃类转化的过程 [C07-1-113] 溶于烃类的新含镍组分及其应用 [C07-1-114] 制造16-苯氧基-和16-取代苯氧基-前列腺素三烯酸衍生物及它们的立体异构体的方 [C07-1-115] 制备7-(3-芳基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸和7-(3-环乙基-1-哌嗪基) [C07-1-116] 制备氮杂环丁酮的方法 [C07-1-117] 用1,3-双取代2-羟基吲哚制备止痛剂和消炎剂 [C07-1-118] 制备N-(4-甲氧基-2-甲苯基)-3-(5-硝基-2-呋喃基)_丙烯胺的方法及 [C07-1-119] 在对苯二酸生产中回收有机酸,_催化剂和水 [C07-1-120] 制备2,4,5-三卤代苯和2,3,4,5-四卤代苯的衍生物方法 [C07-1-121] 制备二氢哒嗪酮衍生物的方法 [C07-1-122] 尿素的制备方法 [C07-1-123] 新型的苯并二吖庚因的制备方法 [C07-1-124] _制备3-硝基-二氢吡啶的方法及其用途 [C07-1-125] β-_内酰胺抗生素的制备方法及其应用 [C07-1-126] 取代的噻吩氨磺酰化合物及其盐类的制备方法和作为除草剂的用途 [C07-1-127] 用添加剂从松节油中分离α-和β-蒎烯 [C07-1-128] 1,3-二氧六环衍生物的制备方法 [C07-1-129] 2-羟基-4-甲硫基丁酸液体的制备方法 [C07-1-130] 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类、6-(取代的)羟甲基青霉烷酸类及其衍生物的制法 [C07-1-131] 抗疟化合物Mefloquine的奎尼酸盐制备方法 [C07-1-132] 生产高增溶蛋白的方法 [C07-1-133] 氨基甲酸衍生物制备工艺 [C07-1-134] 红霉素A衍生物选择性甲基化法 [C07-1-135] 杀虫的苯甲酰脲化合物的制备方法 [C07-1-136] 新型化合物N,N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-1,3,4噻二唑)制备方法及含此化 [C07-1-137] 6,6-二溴青霉烷酸的1,1-二氧化物的脱卤方法 [C07-1-138] 旋光的二-[3-氯-2-氧-丙基三甲基铵____]酒石酸盐的制备方法 [C07-1-139] 丙烯酸的合成方法 [C07-1-140] 制备水合乙醛酸酯的工艺方法 [C07-1-141] 羰基化学方法改进 [C07-1-142] 3,4,5-三甲氧基苯甲腈的制法 [C07-1-143] 苯氧丙醇胺类化合物 [C07-1-144] 新型α-氯代碳酸酯的制备方法及应用 [C07-1-145] 新N-(硫代)氨甲酰基芳基(硫代)甲酰亚胺酸酯的制备方法 [C07-1-146] 实质上不可燃的、可生物降解的功能液体 [C07-1-147] 制备取代的苯氧丙酰基_-异脲衍生物的方法 [C07-1-148] 新的酚酯类混合物 [C07-1-149] 叔胺的制备方法 [C07-1-150] 催化脱氢工艺中副产物丁二烯的重复利用 [C07-1-151] 三丁基苯酚缩水甘油基醚磺酸盐的制备及其应用 [C07-1-152] _制备--2-羟基吲哚-1-甲酰胺及其中间产物的方法 [C07-1-153] 用做止痛药和消炎剂的3-取代的2-羟基吲哚-1-甲酰胺的制备 [C07-1-154] α--卤代苯氧基烷基酮的制备 [C07-1-155] 喹啉酮衍生物的制备方法 [C07-1-156] 烷基取代二元胺的催化合成方法 [C07-1-157] 钒试剂的合成法 [C07-1-158] 高灵敏新钍显色剂的合成 [C07-1-159] 全氟羧酸离子交换树脂单体的制造方法 [C07-1-160] 丙酮缩合制备二丙酮醇的方法 [C07-1-161] 氟代苯腈的制备方法 [C07-1-162] 制取酒石酸的方法 [C07-1-163] α-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正十四酸乙酯的制备 [C07-1-164] N-烷基胺类产品制备方法 [C07-1-165] 络合催化合成碳酸乙烯酯工艺 [C07-1-166] 益硫磷的制备方法 [C07-1-167] 制取三唑醇的方法 [C07-1-168] 新型铝体系偶联剂 [C07-1-169] 右旋儿茶素的提取新工艺 [C07-1-170] 苯乙烯类的蒸馏方法 [C07-1-171] 用有机金属盐阴离子生产亚烷基二醇的方法 [C07-1-172] 双氢吡啶-3,5-双羧酸酯衍生物的制备方法 [C07-1-173] 改进的农药化合物的制备方法 [C07-1-174] 双链烷酸二链烷酰氧基亚苄基酯的制造方法 [C07-1-175] 抗坏血酸衍生物的制备方法及其用途 [C07-1-176] 制备杂环化合物新方法 [C07-1-177] 手性铑-二膦络合物的制备及其在不对称加氢中的应用 [C07-1-178] 制备甘油醚磷脂的方法 [C07-1-179] 异硫脲∴盐化合物的制备方法 [C07-1-180] 2-[2-(氨乙基)硫甲基]-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方法 [C07-1-181] 三唑嘧啶衍生物的制造方法 [C07-1-182] 羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 [C07-1-183] 含1,4-二氢-4-氧-1,8-二氮杂萘衍生物及其盐的抗菌药物的生产过程 [C07-1-184] 制备2-(N-取代的胍基)-4-杂芳基噻唑抗溃疡剂的方法 [C07-1-185] 9a-氮杂-9a-高红霉素衍生物 [C07-1-186] 教酒菌素(Chartreusin)_衍生物和其盐,_含有这些化合物的抗肿瘤组合物 [C07-1-187] 一种制备1,2-双(4-取代酰氧甲基-3,5-二氧代哌嗪)乙烷的方法 [C07-1-188] 制备乙醛酰亚精胺的新方法以及它在15--脱氧斯柏格埃林有关化合物制备上的应用 [C07-1-189] 厚朴酚及和厚朴酚的提取方法 [C07-1-190] 草酸钠的制法 [C07-1-191] 1,5-苯并噻嗪品衍生物制备方法 [C07-1-192] 一种三十烷醇提纯的新方法 [C07-1-193] 制备4'-表多克索红菌素的新方法 [C07-1-194] L-苯丙氨酸的制造工艺 [C07-1-195] 有机磷化合物,_它的制备过程及含有机磷的杀虫,_杀螨,_或杀线虫的组合物 [C07-1-196] 2-硝基-5(2'-氯-4'-三氟甲苯苯氧基)-苯乙酸酯、硫酯和酰胺制备方法,除 [C07-1-197] 制备新的雌三醇酯方法 [C07-1-198] 制备新的化合物之方法及其新的用途 [C07-1-199] 制备4-脱甲氧--道诺红菌素的改进方法 [C07-1-200] 一种从羰基合成产物中间收铑的工艺 |
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