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以下全部专利技术为一张数据光盘(在电脑上使用,可以打印),定价200元(含特快专递费用)。每张光盘包括全部专利技术资料,每项专利技术资料均为正式专利全文说明书,含技术配方、加工工艺、质量标准等;同时包括专利发明人、权利要求书、说明书和附图等信息。
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[C07M-1]与C07B至K小类相关的,涉及有机化合物特殊性质的引得表(目录1) |
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[C07M-1-001] 用双组份手性试剂拆分布洛芬的方法 [C07M-1-002] DTPA衍生物的区域选择性合成 [C07M-1-003] 三环氨基衍生物的新的制备方法 [C07M-1-004] 光学纯2-氟-α-甲基-〔1,1′-二苯基〕-4-乙酸的制备方法 [C07M-1-005] 手性化合物S-(+)-和R-(-)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备 [C07M-1-006] 用于早老性痴呆的死前诊断和淀粉样蛋白沉积的体内成象和预防的硫黄素衍生物 [C07M-1-007] 诱导结晶法制备高光学纯度右旋反式二氯菊酸的方法 [C07M-1-008] 喹唑啉酮衍生物 [C07M-1-009] 异西酞普兰的制备方法 [C07M-1-010] 核苷类似物的非对映选择合成方法 [C07M-1-011] 2-氧杂二环[3.3.0]辛烷化合物,其制备方法,旋光拆分试剂,分离非对 [C07M-1-012] 3-氨基戊腈外消旋物拆开的方法 [C07M-1-013] 作为褪黑激素激动剂的N-酰基-2芳基环丙基甲胺衍生物 [C07M-1-014] 还原α-氨基酮的方法 [C07M-1-015] 制备氧氮杂膦-2-胺的方法 [C07M-1-016] 含刚性手性配体的不对称合成用催化剂 [C07M-1-017] β-卤代-α-氨基-羧酸和苯基半胱氨酸衍生物及其中间体的制备方法 [C07M-1-018] 光学活性的α-胺基苯丙酮的制备方法 [C07M-1-019] 光学活性膦烷的生产 [C07M-1-020] 旋转对映异构双(氧化膦)化合物的外消旋化方法 [C07M-1-021] 光学纯氟西汀的制备方法 [C07M-1-022] 位点专一性同位素标记的蛋白质、氨基酸、及其生物化学前体 [C07M-1-023] 奎宁环化合物和包含该化合物作为活性成分的药物 [C07M-1-024] 三环氨基醇衍生物的制备方法 [C07M-1-025] 光学活性氯霉素(碱)的制备方法 [C07M-1-026] R-沙丁胺醇酒石酸盐的制备方法 [C07M-1-027] 微波法快速消旋萘普生甲酯的方法 [C07M-1-028] 一类光学活性2,3-联烯醇、合成方法及其用途 [C07M-1-029] 2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸的对映体的制备方法 [C07M-1-030] 喹诺酮羧酸衍生物 [C07M-1-031] 光学活性蒽环灵的合成方法 [C07M-1-032] 旋光性胺衍生物及其合成方法 [C07M-1-033] 转移氢化方法和催化剂 [C07M-1-034] 外消旋的联二酚的光学拆分方法 [C07M-1-035] 络合物催化剂、该络合物催化剂的制造方法以及使用该络合物催化剂的醇衍生物的 [C07M-1-036] 光学纯D-苹果酸的制备 [C07M-1-037] 抗丙型肝炎吡喃并吲哚衍生物的R-对映体 [C07M-1-038] 左旋氟比洛芬的制备 [C07M-1-039] 制备3-(7-脒基-2-萘基)-2-苯基丙酸衍生物的方法 [C07M-1-040] 3-(2-取代-乙烯基)头孢菌素的Z异构体的选择性制造方法 [C07M-1-041] 新颖的具有饱和环的三环化合物及其药物组合物 [C07M-1-042] μ-氧代二金属茂配位化合物以及使用该物质的烯烃聚合用催化剂和聚合方法 [C07M-1-043] 金属茂配位化合物的制备方法 [C07M-1-044] 一种拆分D-生物素中间体外消旋半酯的方法 [C07M-1-045] 杀虫剂对映异构体纯的2,4-二取代∴唑啉 [C07M-1-046] 不对称合成Casodex、其衍生物及其中间体的对映体的方法 [C07M-1-047] 一种(S)-布洛芬的制备方法 [C07M-1-048] 香豆素二聚体的光学拆分方法 [C07M-1-049] 一种合成顺式-2,6-二甲基哌嗪的方法 [C07M-1-050] 邻苯二甲酸二(顺-3,3,5-三甲基环己基)酯及其制备方法以及热塑性树脂 [C07M-1-051] 3-氨基-1-茚满醇、其合成方法和对映体的拆分 [C07M-1-052] 手性二膦作为旋光配体的应用 [C07M-1-053] 光学纯四氢呋喃-2-甲酸制备新工艺 [C07M-1-054] 心血管安全测定方法 [C07M-1-055] 一种3-正丁苯酞对映体的拆分方法 [C07M-1-056] 消旋和光活胡桐素A及其类似物的制备方法 [C07M-1-057] 手性2,5-二甲基(或二异丙基)-1,4-环己二醇的制备方法 [C07M-1-058] 一种含双键酮的顺反异构体的分离方法 [C07M-1-059] 光学纯α—卤代酸的制备新工艺 [C07M-1-060] 分子印迹树脂和制备方法及其分离提纯蛋白质的应用 [C07M-1-061] 新的沉香呋喃衍生物,它们的制备方法,含它们的药物组合物及它们作为药物的用 [C07M-1-062] 取代的烷基胺或其盐的生产方法 [C07M-1-063] 光学活性化合物 [C07M-1-064] R,S-二氧代-苄基吡咯并哌啶的外消旋化 [C07M-1-065] 制备(+)-反-菊-酸的方法 [C07M-1-066] 丙酸3-氨基-3-芳基酯的合成 [C07M-1-067] 丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法 [C07M-1-068] 吲哚类衍生物及其抗肿瘤用途 [C07M-1-069] 制备D,L-薄荷醇的方法 [C07M-1-070] 分离4-(2-氯-4-氟苯基)-2-(3,5-二氟-2-吡啶基)-6-甲 [C07M-1-071] 一种光学纯N-叔丁基氧羰基-β-二氟苯丙氨酸的制备方法 [C07M-1-072] 一种光学活性氨氯地平的拆分方法 [C07M-1-073] 100%ee的(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚的制备方法 [C07M-1-074] 一种扁桃酸对映体的分离方法 [C07M-1-075] 3-芳基-4(3H)-喹唑啉酮化合物的阻转异构体及其作为AMPA-受体拮 [C07M-1-076] 具有光学活性的咪唑化合物的制造方法、其合成中间体及其制造方法 [C07M-1-077] 含核苷酸类似物的组合物及其合成方法 [C07M-1-078] N-(1(S)-乙氧基羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸马来酸盐 [C07M-1-079] 二膦非对映异构体的分离方法 |
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