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[C07D-1]杂环化合物(目录1) |
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[C07D-1-001] 1,4-丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法 [C07D-1-002] 在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物 [C07D-1-003] 三?f烷贮存法、由它聚合得到的聚甲醛树脂及其生产方法 [C07D-1-004] 新的氰基-吲哚5-羟色胺再摄取抑制剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组 [C07D-1-005] 乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲的提取方法 [C07D-1-006] 作为抗肿瘤和抗转移剂的 0-取代的羟基香豆冉酮衍生物 [C07D-1-007] 三环取代异羟肟酸衍生物 [C07D-1-008] 通过在聚合树脂柱上的工业制备低压色谱分离和纯化紫杉醇和其它相关的紫杉烷类 [C07D-1-009] 2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法 [C07D-1-010] 取代的吡啶化合物的制备方法 [C07D-1-011] 具有抗肿瘤活性的两个新阿扑菲-苄基异喹啉化合物 [C07D-1-012] 用于制备∴二嗪的中间体及其制法 [C07D-1-013] 2-(甲硫基)苯乙酮衍生物 [C07D-1-014] 1,2-环氧-1-(甲硫基甲基)苯乙烷衍生物 [C07D-1-015] 用于合成紫杉酚、紫杉酚类似物及其中间体的化合物 [C07D-1-016] 新的β-内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类 [C07D-1-017] 作为解痛剂的芳族氨基醚 [C07D-1-018] 制备抗癌化合物的方法和中间体 [C07D-1-019] 用8-苄基-降托品-3-酮高氯酸盐作为中间体制备内降托品的方法,以及所述 [C07D-1-020] ε-己内酰胺的生产方法 [C07D-1-021] 糖精衍生物 [C07D-1-022] 光活性2-卤代-1-(取代苯基)乙醇及氧化取代苯乙烯的生产 [C07D-1-023] 一种改进的合成6,9-双[(2-氨基乙基)氨基]苯并[g]异喹啉-5,1 [C07D-1-024] 新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物 [C07D-1-025] 3-氨基-3-芳基丙-1-醇衍生物及其制备和应用 [C07D-1-026] 生长激素促分泌素的制备方法 [C07D-1-027] 一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺 [C07D-1-028] 一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺 [C07D-1-029] 二氯异氰尿酸钾 [C07D-1-030] 牛心朴子草提取液及其应用 [C07D-1-031] 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂 [C07D-1-032] 制备2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物和其盐的方法 [C07D-1-033] 2-甲基喹喔啉的微生物转化 [C07D-1-034] 新的氨基三唑化合物,其制备方法及包含它们的药物组合物 [C07D-1-035] (2-取代氧苯基)链烷酰胺衍生物和养发剂、皮肤外用剂 [C07D-1-036] 叔腈取代的芳族化合物的制备方法 [C07D-1-037] 青霉烯类化合物及其衍生物 [C07D-1-038] (多)硫杂炔酸化合物和其衍生物,含有它们的组合物及其应用 [C07D-1-039] 用于生产ε-己内酰胺的方法和设备 [C07D-1-040] 鱼藤酮原药提取法 [C07D-1-041] 一种用于制备四氢糠醇的催化剂及四氢糠醇的制备方法 [C07D-1-042] 3α-烷酰氧基-6β-烷酰氧基莨菪烷类化合物及其制备方法 [C07D-1-043] 取代丙基三唑类抗真菌化合物和其盐类以及制备方法 [C07D-1-044] 提取烟草净油、类黑素、烟碱及制备复合肥的方法 [C07D-1-045] 恶(噻)二唑基哒嗪酮衍生物及其制备方法与应用 [C07D-1-046] 4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法 [C07D-1-047] 8-羟基喹啉两亲配合物及其制备方法和用于电致发光的方法 [C07D-1-048] 鱼藤酮离体生物合成生产方法 [C07D-1-049] 制备除莠1-链烯基四唑啉酮所用的中间体 [C07D-1-050] 提纯L-抗坏血酸2-单磷酸酯的方法 [C07D-1-051] 凝血酶抑制剂的盐 [C07D-1-052] 新的取代的吡啶或哌啶化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物 [C07D-1-053] 新的1-氮杂-2-烷基-6-芳基-环烷烃化合物、其制备方法和含有它们的药 [C07D-1-054] 新方法与中间体 [C07D-1-055] 利用转移氢化由槐果碱制备苦参碱的方法 [C07D-1-056] 环形烯胺作为防光剂的应用 [C07D-1-057] 5-氨基吡唑-4-羧酸酯衍生物及其制备方法 [C07D-1-058] 连续加氢方法 [C07D-1-059] 由含亚硝基的嘧啶衍生物还原为氨基嘧啶硫酸盐新工艺 [C07D-1-060] 新的2,3-亚甲基-氨基酸化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物 [C07D-1-061] 新的取代的2-苯并[c]呋喃酮化合物,其制备方法以及包含它们的药物组合物 [C07D-1-062] 叶绿素锌加工工艺及其产品 [C07D-1-063] 一种亚硝酸气的脱除方法 [C07D-1-064] 噻唑基异假吲哚染料中间体的制备方法 [C07D-1-065] 头孢菌素类抗生素 [C07D-1-066] 制备羧酸的方法 [C07D-1-067] 一种连续合成香豆素的方法 [C07D-1-068] 抗真菌药物氟康唑的制备方法 [C07D-1-069] N-苯基-2-∴(噻)唑胺含氟衍生物及其制备方法与应用 [C07D-1-070] 一种拆分D-生物素中间体外消旋半酯的方法 [C07D-1-071] 一种具有光学活性的β-卤代-γ-丁烯酸内酯及其合成方法 [C07D-1-072] 内酯化合物、合成方法及其用途 [C07D-1-073] 受限的9-顺-视黄酸类 [C07D-1-074] 二氢呋喃并[3,4-b]喹啉-1-酮类新化合物、其制备方法和含有这些化合 [C07D-1-075] 可用作抗氧剂和5-脂氧合酶抑制剂及非甾体类抗炎药的抗炎非甾体类羧酸酯和酰 [C07D-1-076] 新颖的咔唑衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物 [C07D-1-077] 一种茶多酚中儿茶素类化合物的分离方法 [C07D-1-078] N-(3-卤代丙基)-亚氨基∴的制备方法 [C07D-1-079] 偶氮化合物的一钾盐和二钾盐 [C07D-1-080] 酰化作用方法 [C07D-1-081] 2-[(二氢)吡唑-3′-基氧亚甲基]苯胺的酰胺及其制备方法和用途 [C07D-1-082] 具有抗肿瘤活性的半合成断紫杉烷 [C07D-1-083] 喹啉-4-基衍生物Ⅱ [C07D-1-084] 唑衍生物或其盐 [C07D-1-085] 喹啉-4-基衍生物I [C07D-1-086] 12-(酰氧亚氨基)-1.15-十五内酯——一类新型除草剂 [C07D-1-087] 苯并噻唑酮衍生物 [C07D-1-088] 尿嘧啶化合物及其用途 [C07D-1-089] 氨基甲酸酯类化合物及其制法 [C07D-1-090] 三聚氰胺连续生产出料装置 [C07D-1-091] 制备(-)吡啶并苯并∴嗪羧酸衍生物的方法 [C07D-1-092] 常山碱和异常山碱及其制造方法 [C07D-1-093] 哌嗪衍生物及其制备方法 [C07D-1-094] 新的吡咯并(3,4-B)喹啉衍生物,其制备方法及其作为药物的用途 [C07D-1-095] 抗病毒的嘧啶二酮衍生物及其制备方法 [C07D-1-096] 一种制备旋光α-氨基腈的新方法 [C07D-1-097] 选择性内酯化方法 [C07D-1-098] 3-磺酰氧基-3-头孢烯化合物的制备方法 [C07D-1-099] 过渡金属化合物,生产α-烯烃的催化剂及其方法 [C07D-1-100] 含有糜蛋白酶抑制物质的血管脂质沉积抑制剂 [C07D-1-101] 3,4-二氢-2H-苯并[1,4]∴嗪基-甲基[3-(1H-吲哚-3-基 [C07D-1-102] 用于治疗抑郁的新1,4-二取代环己烷衍生物 [C07D-1-103] 新的四唑啉酮衍生物 [C07D-1-104] 制备(5R)-甲氨基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉 [C07D-1-105] 制备环状含硫氟的∴唑烷酮的方法 [C07D-1-106] 用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂 [C07D-1-107] 新型多羟基吡嗪衍生物、其制备方法及其药物组合物 [C07D-1-108] 稠合的杂环化合物及它们用于治疗神经变性疾病的用途 [C07D-1-109] 促血清脂质减少及抗氧化的吗啉衍生物 [C07D-1-110] 具有PDE-IV抑制活性的苯基菲啶类化合物 [C07D-1-111] 作为除草剂的取代的2-苯基吡啶 [C07D-1-112] 苯并二氢吡喃衍生物的回收 [C07D-1-113] 泰米沙丹的多晶型物,其制备方法及其在制备药物组合物中的用途 [C07D-1-114] 取代的1-(哌啶-4-基)-3-芳基异硫脲、其制备方法及其在治疗中的应用 [C07D-1-115] 抑制VLA-4介导的白细胞粘附的稠合环杂芳基和杂环化合物 [C07D-1-116] 用于制备手性氨基酸的新方法 [C07D-1-117] 用于治疗整联蛋白介导的疾病的异哌啶甲酰胺 [C07D-1-118] 制备5-氰-2-苯并[C]呋喃酮的方法 [C07D-1-119] 一种串联自吸式多通道相分散萃取装置 [C07D-1-120] 制备乙烯基嘧啶衍生物的方法 [C07D-1-121] 西地那非的制备方法 [C07D-1-122] 手性咪唑啉酮除草剂的制备方法 [C07D-1-123] MYT1激酶抑制剂 [C07D-1-124] 含氟烯烃 [C07D-1-125] 顺式-1-{2-[4-(6-甲氧基-2-苯基-1,2,3,4-四氢化萘- [C07D-1-126] 新的取代的二聚化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物 [C07D-1-127] 氰基苯硫基卤以及用它制备3-取代的苯并异噻唑的方法 [C07D-1-128] 5-甲基四氢叶酸的稳定晶体盐 [C07D-1-129] 连续提取大豆异黄酮、低聚糖、皂甙的工艺 [C07D-1-130] 从苦豆子制备苦参碱的工艺 [C07D-1-131] 一种己内酰胺加氢精制方法 [C07D-1-132] 具有除草活性的2-(硫代)-4,5-咪唑啉三酮类化合物 [C07D-1-133] 取代三唑、咪唑、吡唑类除草剂 [C07D-1-134] 丁二烯与硫磺反应合成噻吩生产工艺及设备 [C07D-1-135] 具有除草活性的二苯并-1,3-二氧代-环辛烷-2-羧酸肟酯类化合物 [C07D-1-136] 4-氨基吡啶及衍生物的制备方法 [C07D-1-137] 一种降低苯酐色号的方法 [C07D-1-138] 艾多昔芬的合成方法 [C07D-1-139] 具有端官能团基长链活性酯的合成工艺 [C07D-1-140] 次卟啉衍生物、其制备方法及注射用冻干制剂 [C07D-1-141] 一种用于治疗无菌性炎症的药物及提取方法 [C07D-1-142] 光学纯兰索拉唑的制备方法 [C07D-1-143] 水杨酸双嘧啶类化合物的制备方法 [C07D-1-144] 双苄基异喹啉类生物碱及其制备方法和药物组合物 [C07D-1-145] 獭狸胆红素和獭狸血红素及其制取方法 [C07D-1-146] 具除草活性的含烷硫基或丙烯(炔)氧基磺酰脲类化合物及其制备方法 [C07D-1-147] 结晶紫内酯的制备方法 [C07D-1-148] 由乙二胺和乙二醇气固相催化合成哌嗪 [C07D-1-149] 氯醛甜碱的制备方法及其应用 [C07D-1-150] L-(+)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇的酮缩合物的制备方法 [C07D-1-151] 吡咯喹啉醌的提取方法 [C07D-1-152] 一类双杂环化合物的合成及活性 [C07D-1-153] 三唑并嘧啶硫代乙酰腙类化合物的合成及活性 [C07D-1-154] R,S-二氧代-苄基吡咯并哌啶的外消旋化 [C07D-1-155] 用于制备喜勃酮的中间体化合物 [C07D-1-156] 新颖的取代的二聚化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物 [C07D-1-157] 含硫不饱和羧酸酯化合物及其应用 [C07D-1-158] 拆分α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1- [C07D-1-159] 1-环烯基四唑啉酮类 [C07D-1-160] 制备表氯醇及其中间体的方法 [C07D-1-161] 从茶叶提取高纯度茶多酚茶色素茶咖啡碱工艺 [C07D-1-162] 含有磺酰基二苯基吲哚化合物及其制法和药物用途 [C07D-1-163] 从大豆豆粕中分离并精制大豆异黄酮的方法 [C07D-1-164] 天然叶绿素锌的制备工艺及其产品 [C07D-1-165] 2,2,6,6-四烷基-4-哌啶胺类的制备方法 [C07D-1-166] 制备苯并噻吩衍生物的方法 [C07D-1-167] 一类具有抗癌活性的特定结构的化合物及其生产方法 [C07D-1-168] 头孢唑啉的制备方法 [C07D-1-169] 新颖的β-咔啉化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物 [C07D-1-170] 杂环类酰胺化合物及其医药用途 [C07D-1-171] 制备1,4-二取代的四唑啉酮的中间体 [C07D-1-172] 从红豆杉植物细胞培养液中初分离紫杉醇的方法 [C07D-1-173] 木酚素类似物的制备 [C07D-1-174] 6-羟基-3-(4-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]苯氧基)-2-(4-甲 [C07D-1-175] 1,2,4,5-四氢-苯并[d]吖庚因化合物 [C07D-1-176] 制备基本上无甲酸的N-烷基-N′-甲基亚烷基脲的方法 [C07D-1-177] 天然等同呋喃类香料及其制备方法 [C07D-1-178] 具有除草活性的3-(取代苯基)1,2,3-苯并三嗪-4-酮类化合物 [C07D-1-179] 含咪唑丙酰胺基的苯并二氮杂卓类化合物以及制法和用途 [C07D-1-180] 锂电池工业废气处理中N-甲基吡咯烷酮的回收工艺 [C07D-1-181] 环酸的制造 [C07D-1-182] 4,6-二氯-5-氟嘧啶的制备方法 [C07D-1-183] 红豆杉细胞培养中细胞生长及紫杉醇合成高峰的监测方法 [C07D-1-184] 由烯烃制备环氧化物的方法 [C07D-1-185] 用于治疗老年痴呆症的他克林衍生物 [C07D-1-186] 高获得率提取替曲朵辛的方法 [C07D-1-187] 光活(一)黄皮酰胺制备方法 [C07D-1-188] 环丁砜粗产品的精制方法 [C07D-1-189] 一种N-甲酰吗啉的制备方法 [C07D-1-190] N-溴代丁二酰亚胺的制备方法 [C07D-1-191] 一种β位不含取代基的丁烯酸内酯及其合成的方法 [C07D-1-192] 一种β-卤代γ-羟基吡咯酮及其合成方法 [C07D-1-193] 一种提取银杏总黄酮的方法 [C07D-1-194] 酯化苯并二氢吡喃化合物的制备方法 [C07D-1-195] 带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途 [C07D-1-196] 糖精亚铁及其制备方法 [C07D-1-197] N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法 [C07D-1-198] 抗真菌剂及其制备方法和中间体 [C07D-1-199] 新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物 [C07D-1-200] 嘧啶氧基水杨酸衍生物 |
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