|
|
|
|
以下全部专利技术为一张数据光盘(在电脑上使用,可以打印),定价200元(含特快专递费用)。每张光盘包括全部专利技术资料,每项专利技术资料均为正式专利全文说明书,含技术配方、加工工艺、质量标准等;同时包括专利发明人、权利要求书、说明书和附图等信息。
会员请到下载区下载专利。 |
|
|
 |
[C07D-82]杂环化合物(目录82) |
 |
|
| |
[C07D-82-001] 用作为消炎剂和抗退化剂的新的取代的氮氧杂丁酮 [C07D-82-002] 环状硫酸酯的制法 [C07D-82-003] 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用 [C07D-82-004] 杂环取代的苯氧磺酰脲它们的制备方法以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的应 [C07D-82-005] 制备3,3-二苯基丙烯酰胺类的改进方法 [C07D-82-006] 青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法 [C07D-82-007] 一羟基单环状缩醛及其酯类的制备方法 [C07D-82-008] 取代的4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物 [C07D-82-009] 芳族及杂环甲酰胺衍生物抗肿瘤剂的制备 [C07D-82-010] 环上取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘类 [C07D-82-011] 丁烯酸或丙烯酸衍生物 [C07D-82-012] 含有新的1,2一二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂 [C07D-82-013] 制备α-肾上腺素能的受体拮抗剂的方法 [C07D-82-014] 苯并吡喃衍生物及其制备方法 [C07D-82-015] ∴唑啉或噻唑啉衍生物和其制法 [C07D-82-016] 光学活性的吡啶酮羧酸衍生物 [C07D-82-017] 含有N-酰胺杂原子的新型杂环过酸 [C07D-82-018] 分离大环非对映体的一种方法 [C07D-82-019] 取代的N-苯基-4-亚烷基-1,3-氧杂硫环戊烷-2-亚胺,其制法和其作 [C07D-82-020] 5-氧化的β-羟-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶拆制剂 [C07D-82-021] 1,4-二氢吡啶苏氨酸衍生物、制备方法、中间体及药物应用 [C07D-82-022] 吡唑衍生物以及含有该衍生物的除草剂 [C07D-82-023] 7-(1-吡咯烷基)-3-喹诺酮-和1,5-二氮杂萘酮羧酸衍生物和其制备 [C07D-82-024] 喹啉衍生物及其制备和用途 [C07D-82-025] 新的1,3-二取代哌啶衍生物的制备方法 [C07D-82-026] 一类羟酸及其类似物的内酯化方法 [C07D-82-027] 常压法制备3,5-二氯-2,6-二甲基吡啶酚 [C07D-82-028] 17-羟基雷藤内酯醇及类似物的结构与制备方法 [C07D-82-029] 雷藤氯内酯醇的制备方法及抗生育用途 [C07D-82-030] 雷醇内酯的制备方法及抗生育用途 [C07D-82-031] 取代的氨甲基四氢化萘及其杂环同系物的制备 [C07D-82-032] 动物用抗微生物剂 [C07D-82-033] ∴二唑啉酮除草剂 [C07D-82-034] N-甲基氨基甲酸酯衍生物及其合成方法和含该类衍生物的杀虫剂 [C07D-82-035] 生产头孢素化合物的方法 [C07D-82-036] 二环碳酰胺、其制备方法及含该物质的药物组合物 [C07D-82-037] 环氧乙烷反应器的启动方法 [C07D-82-038] 用金属化合物催化剂合成β-内酰胺 [C07D-82-039] 取代的二氢吡啶化合物 [C07D-82-040] 3-酮HMG-CoA还原酶抑制剂 [C07D-82-041] 环状含硫化合物的制备方法 [C07D-82-042] 大环双官能螯合剂、其配合物和它们的抗体共轭物 [C07D-82-043] 具有类似维生素A类活性的二氢苯并噻喃酚酯与对苯二酸酯 [C07D-82-044] 杀虫化合物 [C07D-82-045] 2,4-二氨基-5-取代-6-(N-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成 [C07D-82-046] 根瘤菌素(rhizoxin)衍生物以及用作抗肿瘤剂 [C07D-82-047] 具有抗溃疡活性的新的1,4-二氮杂∴衍生物 [C07D-82-048] 抗高血压药3-哌啶基吲唑衍生物 [C07D-82-049] 异色满类化合物的制备方法 [C07D-82-050] 一种生产噻苯咪唑的工艺 [C07D-82-051] 二萜内酯化合物的合成方法 [C07D-82-052] 噻吩并(3',4'-4',5)咪唑并(2,_1-6)噻唑类衍生物、其制备 [C07D-82-053] 新的环丁烷衍生物及其制备方法 [C07D-82-054] 三环化合物 [C07D-82-055] (RS)-2-(2,3-二氢-5-羟基-4,6,7-三甲苯氧茚基)乙酸和 [C07D-82-056] 用咪唑并吡唑的衍生物作止痛药和消炎剂 [C07D-82-057] 具有长波活性的光聚合增感剂 [C07D-82-058] 取代的苯基三唑并嘧啶除草剂 [C07D-82-059] 1,5-苯并噻吖庚因衍生物和其制备方法以及它们在治疗心血管疾病中的应用 [C07D-82-060] 4-氧代喹啉-3-羧酸衍生物的制备及使用 [C07D-82-061] 一种高收率地制备十二烷基氮∴酮的新工艺 [C07D-82-062] 3'-羟基苯并∴嗪并利福霉素衍生物的制备方法和含有它们的抗菌剂 [C07D-82-063] 非线性旋光有机化合物及含该化合物的电光装置 [C07D-82-064] 外消旋螺海因的新拆分法 [C07D-82-065] 咪唑类抗心律不齐剂 [C07D-82-066] 制备苯并三唑衍生物的方法 [C07D-82-067] 新蒿属素衍生物, 其制法及其作为抗原虫剂的应用 [C07D-82-068] 新的吡啶基和嘧啶基衍生物 [C07D-82-069] 咪唑啉衍生物及其制备方法 [C07D-82-070] 去甲斑蝥酰亚胺N-烷基衍生物合成法 [C07D-82-071] 一类腈类聚合物稳定剂合成方法 [C07D-82-072] 硝基苯基二氢吡啶酰碱的制备方法 [C07D-82-073] 稳定的氧青霉烯-3-羟酸的制备及其作为β-内酰胺酶抑制剂的应用 [C07D-82-074] 哌啶基苯并咪唑类化合物 [C07D-82-075] 吡咯并[3,2-e]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及含有上述成份的药物 [C07D-82-076] 3-酰基-2-氧代吲哚-1-羟酰胺抗炎剂的前药 [C07D-82-077] 青霉烯的制备方法 [C07D-82-078] 2-[4-(2-哌啶子基-乙氧基)-_苯甲酰基]-苯甲酸的支链烷基酯 , [C07D-82-079] 2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2-乙酸,其衍生物和相关化合物,该 [C07D-82-080] 1,4-二氢-4-氧-1,8-二氮杂萘衍生物及其盐类的生产方法 [C07D-82-081] 制备苯并杂环化合物的方法 [C07D-82-082] 青酶烷酸衍生物 [C07D-82-083] 旋光性苯并∴嗪和苯并噻嗪及其立体有择制备方法 [C07D-82-084] 吡咯烷衍生物及其盐的制备方法 [C07D-82-085] 用作抗高血压剂的新的取代的噻吩并吡喃 [C07D-82-086] 新的苯并异噻唑的制备方法及杀虫剂组合物 [C07D-82-087] 除草剂组合物 [C07D-82-088] 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶衍生物制法及用于该制法的新型中间产物 [C07D-82-089] 喹唑啉酮衍生物的制备方法 [C07D-82-090] 制备β-内酰胺抗菌素溶剂化物的方法 [C07D-82-091] 分离二氧化碳的方法 [C07D-82-092] 2(1H)喹啉酮化合物及其药用组合物的制备方法 [C07D-82-093] 四氢化嘧啶及其制备和用途 [C07D-82-094] 吡啶衍生物 [C07D-82-095] 巯甲丙脯酸的工艺改进 [C07D-82-096] 四甲基哌啶基终止的三嗪低聚酯和酰胺 [C07D-82-097] 吡咯类杀虫剂 [C07D-82-098] 含二哌啶基三嗪基团的低聚酯和低聚酰胺 [C07D-82-099] 制备旋光性2-氧代咪唑烷衍生物的方法 [C07D-82-100] 取代的咪唑衍生物及其制备 [C07D-82-101] 麦角灵衍生物的制备方法 [C07D-82-102] 制备取代2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮的方法, [C07D-82-103] 无破乳剂萃取青霉素的萃取剂及工艺 [C07D-82-104] 奎宁环治疗剂 [C07D-82-105] 一类含氮青蒿素衍生物合成及用途 [C07D-82-106] 新的治疗活性化合物及其制备方法 [C07D-82-107] 治疗活性取代苯并咪唑及其制备方法 [C07D-82-108] 具有抑制胃酸作用的化合物及其制备方法 [C07D-82-109] (亚苄基)唑基甲基环烷烃及其杀菌剂 [C07D-82-110] 嘧啶类化合物和其药用盐的制备方法,药物用途 [C07D-82-111] 取代噻唑及其杀真菌剂用途 [C07D-82-112] 具有脉管平滑肌松弛活性的化合物 [C07D-82-113] 新化合物及其制备方法 [C07D-82-114] 用作抗高血糖剂的新萘烷基-3H-1,2,3,5-氧硫杂二唑 2-氧化物 [C07D-82-115] 5-取代的3-芳基异**唑衍生物,它们的制备及作杀虫剂的应用 [C07D-82-116] 1-芳基咪唑类杀虫剂 [C07D-82-117] 用作杀虫剂和植物生长调节剂的杂环二酮 [C07D-82-118] 新型芳构化酶抑制剂4(5)-咪唑 [C07D-82-119] 2-苯基-全氢化异吲哚-1-酮类和2-苯基-全氢化异吲哚-1-硫硐类,它 [C07D-82-120] 制备氧代酞嗪基乙酸及同系物的方法和中间体 [C07D-82-121] 二氮杂双环中间体的制备 [C07D-82-122] 4-硫取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物合成 [C07D-82-123] N-苯基吡唑衍生物 [C07D-82-124] N-苯基吡唑衍生物 [C07D-82-125] 取代的异∴唑烷和异∴唑啉类化合物 [C07D-82-126] 硫代四唑啉类化合物 [C07D-82-127] 采用金属化合物合成β-内酰胺的改进方法 [C07D-82-128] 对抗惊厥剂及与抗惊厥剂有关的改进 [C07D-82-129] 硝基亚甲基化合物,它们的制备方法以及它们作为农药的用途 [C07D-82-130] 3-芳氧甲基-头孢菌素衍生物,它们的制备和医药上的用途 [C07D-82-131] β-内酰胺抗菌素水合物的制备方法 [C07D-82-132] 制备(S)-d-乙基-2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的方法 [C07D-82-133] 制备喹啉酮羧酸中间体的方法 [C07D-82-134] (1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物 [C07D-82-135] 喹诺酮衍生物 [C07D-82-136] 吡咯腈及硝基吡咯杀虫剂、杀螨剂和杀软体动物剂及其制备方法 [C07D-82-137] 新的哌嗪基烷基-3(2H)-哒嗪酮,其制备方法及其作为降血压剂的应用 [C07D-82-138] 取代的烯丙胺衍生物,它们的生产方法及其应用 [C07D-82-139] 环状酰胺衍生物及其除草剂 [C07D-82-140] 心脏保护生育酚类似物 [C07D-82-141] 5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺及中间体的制备 [C07D-82-142] 用于塑料的三嗪基光稳定剂 [C07D-82-143] 用于塑料的三聚氰胺基光稳定剂 [C07D-82-144] 具有抗逆转录病毒作用的芳氧基取代的呋喃酮 [C07D-82-145] 抗后病毒的呋喃酮 [C07D-82-146] 喹啉羧酸衍生物的制备方法 [C07D-82-147] 嘧啶衍生物及其制备方法和作为除草剂的应用 [C07D-82-148] 胍衍生物,其生产及杀虫剂 [C07D-82-149] 4,5,6,7-四氢化苯并咪唑衍生物制备方法 [C07D-82-150] 头孢菌素化合物 [C07D-82-151] 合成N-取代酰胺衍生物的方法 [C07D-82-152] 拆开亚叶酸的方法 [C07D-82-153] 对中枢神经系统具有药理活性的化合物 [C07D-82-154] 制备单-N-烷基化的多氮杂大环的方法 [C07D-82-155] 杀菌剂 [C07D-82-156] 新的苯基嘧啶酮衍生物及其制备方法 [C07D-82-157] 环己烷衍生物,它的盐和用途以及应用方法 [C07D-82-158] 1,5-苯并硫氮杂**衍生物的制备方法 [C07D-82-159] 制备1,5-苯并硫氮杂**衍生物的方法 [C07D-82-160] 抗菌剂用组合物以及其中所用的吡咯并喹啉衍生物的制造方法 [C07D-82-161] 新型的环邻氨基苯甲酸羧酸衍生物 [C07D-82-162] 渗透剂阿佐恩合成工艺 [C07D-82-163] 四唑类兴奋性氨基酸受体拮抗剂 [C07D-82-164] 取代的苯并__唑啉酮和__啉酮衍生物,它们的制法和作为除草剂的作用 [C07D-82-165] 具有抗病毒活性的乌嘌呤衍生物的制备方法 [C07D-82-166] 作为血管张肽II对抗药物的取代咪唑并稠合6元杂环 [C07D-82-167] 2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪的制备方法 [C07D-82-168] 杀真菌剂及其制备方法 [C07D-82-169] 增强收缩力和舒张力的3,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(1H)- [C07D-82-170] 除草的化合物 [C07D-82-171] 新型噻唑基烷氧基丙烯酸酯、它们的制备方法、做杀真菌剂的用途和制备这类化合 [C07D-82-172] 新型的磺酰胺基噻吩的制备方法 [C07D-82-173] 兴奋性氨基酸拮抗剂 [C07D-82-174] 2-芳基苯并三唑氮氧化合物的合成 [C07D-82-175] 抗局部缺血剂2-呱啶子基-1-链烷醇衍生物 [C07D-82-176] 杀真菌的__唑烷酮 [C07D-82-177] 抗痉挛剂 [C07D-82-178] 紫杉酚的制备方法 [C07D-82-179] 晶状头孢烯酸加成盐及其制备方法 [C07D-82-180] 吡啶基环丙烷甲酰胺杀真菌组合物及防治真菌方法 [C07D-82-181] 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法 [C07D-82-182] 制备吡咯并嘧啶及其中间体的方法 [C07D-82-183] 咪唑基-链烯酸 [C07D-82-184] 二苯并[1,5]二氧杂环辛烷-5-酮衍生物及其制备方法和药物用途 [C07D-82-185] 糖型抗坏血酸酯的新型中间体的制备方法 [C07D-82-186] 新的含氮及硫的杂环化合物,含此类化合物的药物组合物以及制备它们的方法 [C07D-82-187] 3-取代乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法 [C07D-82-188] 新的吡唑啉及其作为解毒剂的应用 [C07D-82-189] 新的取代的α-嘧啶氧(硫)基-和α-三嗪氧(硫)基羧酸衍生物,它们的制备 [C07D-82-190] 多巴胺激动剂 [C07D-82-191] 5-取代的1,3,4-噻二唑衍生物及其制备方法和在杀虫剂上的应用 [C07D-82-192] 取代的苯甲酰脲化合物或它们的盐、它们的制备方法及含有该类物质的抗肿瘤组合 [C07D-82-193] 双酚A聚冠醚制备方法 [C07D-82-194] 杀虫剂组合物 [C07D-82-195] 环己烷氯化法制取N-环己基硫代酞酰亚胺 [C07D-82-196] 氨磺酰除草剂 [C07D-82-197] 杀虫、杀螨、杀线虫剂芳基吡咯及其制备方法 [C07D-82-198] 从含有四氢呋喃和低级烷醇类及水的混合物回收四氢呋喃的方法 [C07D-82-199] 3-R(3-羧苄基)-6-(5-氟-2-苯并噻唑基)甲氧基-4R-苯并二 [C07D-82-200] 氮杂双环喹诺酮羧酸 |
|
|
|
|
|
|