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[C07D-75]杂环化合物(目录75) |
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[C07D-75-001] 制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法 [C07D-75-002] 一种制备环状碳酸酯的方法 [C07D-75-003] 芳香化格尔德霉素类衍生物及其制备方法和用途 [C07D-75-004] 一种氨羧类化合物的合成 [C07D-75-005] 二氟苯衍生物的制造方法及制造中间体 [C07D-75-006] 伏立康唑衍生物及其制备方法 [C07D-75-007] 手性质子泵抑制剂的制备方法 [C07D-75-008] MCH拮抗剂及其在治疗肥胖症方面的用途 [C07D-75-009] 包含至少一种3-氨基-吡唑并吡啶衍生物的组合物 [C07D-75-010] 酞菁硅配合物及其复合物以及它们的制备和应用 [C07D-75-011] 减缓常压法三聚氰胺循环气压缩机流道叶轮结壁堵塞方法 [C07D-75-012] 药用亚甲蓝的合成方法 [C07D-75-013] 臭氧化制备烟酸的方法 [C07D-75-014] 一种卟啉衍生物及其制备方法和用途 [C07D-75-015] (+)-美普他酚双配基衍生物或/和其盐类及其制备方法 [C07D-75-016] 铁催化的由活泼芳烃和炔烃合成苯乙烯衍生物的方法 [C07D-75-017] 一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐 [C07D-75-018] 工业化制备烯丙基缩水甘油醚的方法 [C07D-75-019] 嘌呤化合物及其作为大麻素受体配体的用途 [C07D-75-020] 鸢尾苷元制备工艺及其制备抗动脉粥样硬化药物中的应用 [C07D-75-021] N-氨基乙酰基-吡咯烷-2-腈和它们作为DDP-IV抑制剂的用途 [C07D-75-022] 制备N-(杂)芳基-取代的含氮杂芳基化合物的方法 [C07D-75-023] 2’,2’-二氟核苷及其中间体的制备方法 [C07D-75-024] 一类全氟辛酰基三聚氰胺衍生物及其制备方法 [C07D-75-025] 制备纯二水合昂丹司琼盐酸盐的改进方法 [C07D-75-026] 四苯并噻唑基卟啉金属配合物 [C07D-75-027] 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中水解工艺专用的设备 [C07D-75-028] 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中磺化环合工艺的专用设备 [C07D-75-029] 底部悬浮结晶风冷塔 [C07D-75-030] 咪唑的气-液相合成装置 [C07D-75-031] 生产碳酸亚烃酯的反应装置 [C07D-75-032] 2-羟基喹啉化合物的制备方法 [C07D-75-033] 用于制备环氧化物的方法 [C07D-75-034] 电荷控制剂及其相关技术 [C07D-75-035] 一种新化合物防风嘧啶及其分离方法 [C07D-75-036] 具有显著生物活性的三唑类化合物低聚合体 [C07D-75-037] 烯酰胺类簇合物的制备与应用 [C07D-75-038] 植物甾醇、生物柴油和维生素E联产方法 [C07D-75-039] 环己基二酮单缩酮制备方法 [C07D-75-040] 用于治疗的硝基咪唑衍生物、制备方法及用途 [C07D-75-041] 芒柄花素-3′-磺酸钠、樱黄素-3′-磺酸钠及其制备方法和药物用途 [C07D-75-042] 3,4-二芳基吡唑类化合物及其制备方法和药物用途 [C07D-75-043] 一种一锅法合成多取代苯的方法 [C07D-75-044] 一种7-乙基-N-氧化喜树碱的合成方法 [C07D-75-045] 一种从疯草中提取苦马豆素的新方法 [C07D-75-046] 一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法 [C07D-75-047] (s)-(-)-5-三丁基锡-N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]- [C07D-75-048] 一种茶多酚的酯水混合相转移提取方法 [C07D-75-049] 4-甲氧基呋喃并呋喃-2-酮的纯化方法 [C07D-75-050] 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2(3H)-酮及其制备方法 [C07D-75-051] 一种4-羟基-6-癸氧基-7-乙氧基-3-喹啉羧酸乙酯的制备方法 [C07D-75-052] 一种3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的合成方法 [C07D-75-053] 一种3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的合成方法 [C07D-75-054] 一种3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的合成方法 [C07D-75-055] 咔唑功能化的双β-二酮衍生物及其制备方法 [C07D-75-056] 一种多取代苯酚衍生物及其制备方法 [C07D-75-057] 三苯胺衍生物双光子光储存材料及其制备方法 [C07D-75-058] 苯并噻唑偶氮类化合物、其合成方法及用途 [C07D-75-059] 一种动物抗生素硫酸头孢喹肟的制备方法 [C07D-75-060] 一种从枳椇子中提取二氢杨梅素的方法 [C07D-75-061] 抗肿瘤药物生物碱 [C07D-75-062] 一种离子液体的提纯方法 [C07D-75-063] 头孢类化合物的有机胺盐及其制备方法 [C07D-75-064] 西林类化合物的有机胺盐及其制备方法 [C07D-75-065] 一种含N五元芳香杂环甲脒及其盐的制备方法 [C07D-75-066] 一种制备3-(咪唑-4-基)吡啶的方法 [C07D-75-067] 一种制备4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的方法 [C07D-75-068] 一种水溶液中的N-芳基化方法 [C07D-75-069] 9-胺基烷酰胺基-1-氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用 [C07D-75-070] 一种降低环氧乙烷吸收塔贫吸收液进料温度的装置及方法 [C07D-75-071] 乌鸡黑色素的精制方法 [C07D-75-072] 9-脂肪氨基取代小檗碱衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的应用 [C07D-75-073] 氰基丙烯酸酯类化合物及在农药上的应用 [C07D-75-074] 天然叶绿素铁锌盐的制备方法 [C07D-75-075] 一种制备黑索今的方法 [C07D-75-076] 具有稳定氮氧自由基基团和螺噁嗪基团的双功能光致变色化合物及其合成方法和用 [C07D-75-077] 斑蝥酸钠的制备工艺 [C07D-75-078] 实用杀菌剂13-氮杂-1,15-十五内酯氟硼酸盐 [C07D-75-079] S-DABO类化合物、其合成方法和用途 [C07D-75-080] 低碳链脂肪醇萃取分离青霉素的方法 [C07D-75-081] 治疗乙型肝炎的药物 [C07D-75-082] 高堆积密度片状结构三聚氰胺氰尿酸及其生产方法和在阻燃材料中的应用 [C07D-75-083] 紫杉醇及多烯紫杉醇的合成方法 [C07D-75-084] 一种三唑并嘧啶磺酸酯类化合物及其制备方法和应用 [C07D-75-085] 3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法 [C07D-75-086] 替米沙坦的中间体及其制备与应用 [C07D-75-087] 蒲公英中的木质素及其抗菌活性和医药用途 [C07D-75-088] 一种水合三氯吡啶酚钠的制备方法 [C07D-75-089] 一种6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-环氧乙烷的合成方法 [C07D-75-090] D-色氨酸的合成方法 [C07D-75-091] 蒲公英中的倍半萜内酯及其抗格兰氏阳性菌的用途 [C07D-75-092] 防风总色原酮提取物及其制备方法 [C07D-75-093] 一种从褐藻中提取藻褐素的方法及其应用 [C07D-75-094] 合成核苷类似物的方法 [C07D-75-095] 吡唑衍生物的生产方法 [C07D-75-096] 一种超临界二氧化碳萃取香豆素的方法 [C07D-75-097] 作为二肽酶抑制剂的氟代吡咯烷 [C07D-75-098] 作为二肽酶抑制剂的氟代吡咯烷 [C07D-75-099] 环状化合物及其制备方法和虫害防治剂 [C07D-75-100] 一种3.4.3'.4'—联苯四酸二酐制备方法 [C07D-75-101] 用作新的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的哌嗪基、哌啶基和吗啉基衍生物 [C07D-75-102] 用于高分辨率图像显示器的化合物 [C07D-75-103] 一种不含苯及氯仿的汉防己甲素及其制备方法 [C07D-75-104] 核激素受体功能的调节剂稠合杂环琥珀酰亚胺化合物及其类似物 [C07D-75-105] 抗肿瘤活性物质二酮哌嗪PJ147和PJ157 [C07D-75-106] 用于制备蛋白酶抑制剂的化合物 [C07D-75-107] 喷雾干燥法制备炎琥宁 [C07D-75-108] 一种3-取代苯基吲哚化合物的微波合成方法 [C07D-75-109] 丙烷和分子氧直接氧化制备环氧丙烷的装置 [C07D-75-110] 托烷司琼的制备工艺 [C07D-75-111] 检测超氧阴离子自由基的荧光探针及合成方法和用途 [C07D-75-112] 制备去甲氨噻肟酸乙酯的方法 [C07D-75-113] 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃微波制备法 [C07D-75-114] 从废次烟草中同时提取高纯天然烟碱和茄尼醇的方法 [C07D-75-115] 一种苯萃取残液废水浓缩液综合利用的方法 [C07D-75-116] 一种链延长型芴基双马来酰亚胺及其制备方法 [C07D-75-117] 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[C07D-75-144] 一种黄芩黄酮总苷元提取物的制备方法 [C07D-75-145] 阿苯达唑-2-氨基砜的化学合成方法 [C07D-75-146] 一种2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉的化学合成方法 [C07D-75-147] 2[(3-苯基)丙烯酮]-3-甲基喹喔啉的化学合成方法 [C07D-75-148] 3-甲基喹喔啉-2-羧酸的化学合成方法 [C07D-75-149] 具有除草活性的取代2,3-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮( [C07D-75-150] 含哌嗪阳离子基团的化合物及其合成方法和用途 [C07D-75-151] 含L-脯氨酸阳离子基团的化合物及其合成方法和用途 [C07D-75-152] 含L-脯氨酸基团的布朗斯特酸性化合物及其制备方法和用途 [C07D-75-153] 新型杀菌剂异噻唑啉酮的制备方法 [C07D-75-154] 从黄芩中分离黄酮类成分的方法 [C07D-75-155] 手性和非手性双咪唑啉基苯类化合物及合成方法 [C07D-75-156] 双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法 [C07D-75-157] 5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H [C07D-75-158] 高亚精胺缀合物、制备及其应用 [C07D-75-159] 生物化学法天然等同甲基乙酰基原醇二聚体香料制备方法 [C07D-75-160] 轴向取代酞菁化合物用于制备有机薄膜晶体管的应用 [C07D-75-161] 一种8-氯茶碱制备的改进工艺 [C07D-75-162] 六氨基双核金属酞菁及其衍生物脱硫催化剂的合成方法 [C07D-75-163] 2,5,6-三取代吡嗪衍生物 [C07D-75-164] 新型噻二唑甲酰胺衍生物及其合成方法和生物活性 [C07D-75-165] 环酯开环聚合催化剂乙醇酸肌酐胍及乳酸肌酐胍的制备 [C07D-75-166] 一种从黑米中提取天然色素花色苷的方法 [C07D-75-167] 壳聚糖介质分散制备NiB非晶态合金催化剂的方法 [C07D-75-168] N-甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的制备方法 [C07D-75-169] 一种伊曲康唑的合成方法 [C07D-75-170] 9,10-双蒽酸和1,5-二氮环辛烷混配镉配合物及制备方法与应用 [C07D-75-171] 9,10-双蒽酸和2,2'-联吡啶混配镉配合物及制备方法与应用 [C07D-75-172] 9-(1-苯并咪唑基)吖啶CuI配合物和制备方法及其应用 [C07D-75-173] 膨胀蛭石负载NiB非晶态合金催化剂制备方法及应用 [C07D-75-174] 具有诱导金丝桃属植物次生代谢活性的新化合物 [C07D-75-175] 头孢吡肟氢卤酸盐的制备方法 [C07D-75-176] 抗菌药物头孢西丁的制备工艺 [C07D-75-177] 钙盐沉淀法制备头孢吡肟氢卤酸盐 [C07D-75-178] 茋衍生物及其用于结合和成像淀粉样蛋白斑的用途 [C07D-75-179] 作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物 [C07D-75-180] 制备三聚氰胺的方法 [C07D-75-181] 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法 [C07D-75-182] 4-取代苯基哒嗪类化合物及除草活性 [C07D-75-183] 结晶帕瑞考昔钠 [C07D-75-184] 一种新型HIV-1逆转录酶抑制剂的制备及其用途 [C07D-75-185] 甘氨酸脱醇母液回收乌洛托品和甘氨酸的方法 [C07D-75-186] 一类新型嘧啶类小分子化合物、其制备方法及其用途 [C07D-75-187] 一种制备瑞格列奈的方法 [C07D-75-188] N-酰基-2-氨基-4-烷氧基-5-硝基苯甲酸类化合物的合成方法 [C07D-75-189] 制备双环氧化物和二硫醇的方法 [C07D-75-190] 钒试剂的合成法 [C07D-75-191] 喹啉酮衍生物的制备方法 [C07D-75-192] 用做止痛药和消炎剂的3-取代的2-羟基吲哚-1-甲酰胺的制备 [C07D-75-193] _制备--2-羟基吲哚-1-甲酰胺及其中间产物的方法 [C07D-75-194] 制备取代的苯氧丙酰基_-异脲衍生物的方法 [C07D-75-195] 苯氧丙醇胺类化合物 [C07D-75-196] 6,6-二溴青霉烷酸的1,1-二氧化物的脱卤方法 [C07D-75-197] 新型化合物N,N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-1,3,4噻二唑)制备方法 [C07D-75-198] 红霉素A衍生物选择性甲基化法 [C07D-75-199] 抗疟化合物Mefloquine的奎尼酸盐制备方法 [C07D-75-200] 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类、6-(取代的)羟甲基青霉烷酸类及其衍生物 |
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