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[C07D-45]杂环化合物(目录45) |
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[C07D-45-001] 2,3,6-三取代的-4-嘧啶酮衍生物 [C07D-45-002] 三氟甲基噻吩甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途 [C07D-45-003] 丙烯腈化合物的制造方法 [C07D-45-004] 作为逆转录酶抑制剂的苄基-哒嗪酮 [C07D-45-005] 2-取代-5-氧代-3-吡唑烷羧酸酯的制备和应用 [C07D-45-006] 咪唑并吡啶-8-酮的生产方法 [C07D-45-007] 作为EP4受体拮抗剂的前列腺素类似物 [C07D-45-008] 作为黑皮质素-4受体激动剂的双环哌啶衍生物 [C07D-45-009] 通过用硝基化合物将乙酰丙酸酯还原胺化生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯烷酮 [C07D-45-010] 新型噁唑衍生物,它们的制造和作为药物制剂的用途 [C07D-45-011] 罗格列酮马来酸盐多晶型物的制备方法 [C07D-45-012] 作为黑皮质素受体激动剂的咪唑并吡啶衍生物 [C07D-45-013] 具有改善的生理学性质的新的二苯基2-吖丁啶酮、其制备方法、包含所述化合物 [C07D-45-014] 用于对映选择性制备亚砜衍生物的方法 [C07D-45-015] 取代的吡唑 [C07D-45-016] 六齿配体和相关的催化剂配合物 [C07D-45-017] 抗肥胖剂 [C07D-45-018] 取代的吡唑化合物 [C07D-45-019] 制备丙二醇的方法 [C07D-45-020] 作为5-HT受体拮抗剂用于治疗精神病和神经病学障碍的1,3,4-取代的吡 [C07D-45-021] 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-羧酸衍生物,其制造和作为药剂的用途 [C07D-45-022] 大环内酯物质的结晶与纯化 [C07D-45-023] 7-(链烯基氨基)三唑并嘧啶、其生产方法及其在防治有害真菌中的用途以及包 [C07D-45-024] 制备替米沙坦的方法 [C07D-45-025] 制备取代的吡唑的方法 [C07D-45-026] 2-苯基吡喃-4-酮衍生物作为环加氧酶-2的抑制剂 [C07D-45-027] 肺部疾病的治疗及/或预防剂 [C07D-45-028] 用于治疗炎症的苯并吡喃化合物 [C07D-45-029] 5-(卤代乙酰基)-8-(取代氧基)-(1H)-喹啉-2-酮的制备方法 [C07D-45-030] 作为大麻素受体配体的吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物 [C07D-45-031] 作为黑皮质素-4受体激动剂的酰化螺哌啶衍生物 [C07D-45-032] 改进的放射性金属配合物组合物 [C07D-45-033] 用于合成(2S)-二氢吲哚-2-甲酸的新方法和其在培哚普利合成中的应用 [C07D-45-034] L-肉碱脱氢酶、其衍生物以及取代的(S)-链烷醇的制备 [C07D-45-035] 异噁唑化合物 [C07D-45-036] 吡咯并三嗪激酶抑制剂的制备方法 [C07D-45-037] 制备 1 - N -苯基 - 2 - N -苯基吡咯烷 - 1 , 2 [C07D-45-038] 制备具有可控辛伐他汀二聚体含量范围的辛伐他汀的方法 [C07D-45-039] 荧光二酮基吡咯并吡咯 [C07D-45-040] 作为凝血因子Xa抑制剂用于治疗血栓形成的1-N-苯基-2-N-苯基吡咯烷 [C07D-45-041] 作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯硫基-苯基)-1,2,3,6-四 [C07D-45-042] 链烷二醇的制备方法 [C07D-45-043] 作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的3-氨基-4-苯基丁酸衍生物 [C07D-45-044] 可用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的2,4-二(苯氨基)嘧啶 [C07D-45-045] 用于制备7-烷基-10-羟基-20(S)-喜树碱的方法 [C07D-45-046] 发光聚合物组合物 [C07D-45-047] 溴化物及其晶体 [C07D-45-048] 作为蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的二氨基吡咯并喹唑啉类化合物 [C07D-45-049] 作为β2激动剂的(2-羟基-2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)乙基氨基)吡 [C07D-45-050] 治疗癌症的组合物和方法 [C07D-45-051] 趋化因子受体活性的四氢吡喃基环戊基杂环酰胺调节剂 [C07D-45-052] 2-氨基-9-(2-取代乙基)嘌呤及用其制备9-[4-乙酸基-3-(乙酸 [C07D-45-053] 氰基氟代吡咯烷 [C07D-45-054] 新化合物 [C07D-45-055] 制备烯化氧的方法 [C07D-45-056] 制备螺内酯化合物的方法 [C07D-45-057] 吡啶基氨基甲酸酯 [C07D-45-058] 碘代吡唑基N-羧酰苯胺类化合物 [C07D-45-059] 氟-甲基磺酰取代的环烷并吲哚和它们作为前列腺素D2拮抗剂的用途 [C07D-45-060] 丙型肝炎抑制剂化合物 [C07D-45-061] 治疗眼高压的眼科组合物 [C07D-45-062] 作为因子Xa抑制剂的氮杂吲哚衍生物 [C07D-45-063] 作为因子Xa抑制剂的苯并咪唑衍生物 [C07D-45-064] 生物还原性-活化前体药物 [C07D-45-065] 作为MC4-R激动剂的胍基取代的喹唑啉化合物 [C07D-45-066] 用作过氧化物酶体增殖物激活受体的配体的N-酰基含氮杂环化合物 [C07D-45-067] 作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的乙炔衍生物 [C07D-45-068] 新的吡啶并吡嗪类化合物及其用作激酶抑制剂的用途 [C07D-45-069] 取代醌苯并恶嗪类似物 [C07D-45-070] 氨基芳基-1,3,5-三嗪及其作为紫外吸收剂的应用 [C07D-45-071] 作为毒蕈碱受体拮抗剂的氮杂双环衍生物 [C07D-45-072] 4-取代喹啉衍生物、制备方法和中间体以及含有其的药物组合物 [C07D-45-073] 卡托普利衍生物 [C07D-45-074] 无定形辛伐他汀钙及其制备方法 [C07D-45-075] 新的喹啉、四氢喹唑啉和嘧啶衍生物以及与其应用有关的治疗方法 [C07D-45-076] 代谢型谷氨酸受体-5的二芳基取代三唑调节剂 [C07D-45-077] 代谢型谷氨酸受体-5的二芳基取代吡咯调节剂 [C07D-45-078] 二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂 [C07D-45-079] 用于治疗糖尿病的N-(((((1,3-噻唑-2-基)氨基)羰基)苯基)磺 [C07D-45-080] 新型取代的3-硫吲哚 [C07D-45-081] 硫代苯并噁唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物,其药用盐,它们的制备和含有它们的 [C07D-45-082] 苯并噻唑衍生物和其在治疗与腺苷A2A受体有关的疾病 [C07D-45-083] 抗抑郁剂或者抗抑郁用饮食品 [C07D-45-084] 回折拟态及其相关方法 [C07D-45-085] 白色发光化合物及其制造方法以及白色发光元件 [C07D-45-086] 作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的疾病治疗用羰基化合物 [C07D-45-087] 用作杀真菌剂的N-炔基-2-杂芳氧基烷基酰胺化合物 [C07D-45-088] 作为NMDA/NR2B拮抗剂的3-氟-哌啶化合物 [C07D-45-089] 作为蛋白激酶抑制剂的新化合物和组合物 [C07D-45-090] 作为治疗或者预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的稠合吲哚 [C07D-45-091] 取代吲哚及一种制备取代吲哚的方法 [C07D-45-092] 含氮杂芳基化合物及其在增加内源性促红细胞生成素中的用途 [C07D-45-093] 新颖的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物及它们作为单胺神经递质再摄取抑 [C07D-45-094] 嘧啶-4-酮衍生物和它们作为P38激酶调节剂的用途 [C07D-45-095] 生产含有至少一个氧化官能团的有机化合物的方法 [C07D-45-096] 取代的吡唑并嘧啶、其生产方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含所述化合物 [C07D-45-097] 作为抗氧化剂的烷基化亚氨联苄 [C07D-45-098] 季铵盐与电解质及电化学装置 [C07D-45-099] 异吲哚啉酮衍生物作为杀虫剂的用途 [C07D-45-100] 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的含卤代烷基的化合物 [C07D-45-101] 抗血栓栓塞病的芳酰基氨基脲 [C07D-45-102] 呋喃并吡咯的制备方法 [C07D-45-103] 苯磺酰氨基化合物和含有这些化合物的药物组合物 [C07D-45-104] 病毒感染症的预防或者治疗用组合物 [C07D-45-105] 用铋催化剂制备生育酚 [C07D-45-106] 苯并呋喃衍生物及其在治疗由细菌引起的感染中的用途 [C07D-45-107] 取代的哌啶化合物及其用法 [C07D-45-108] 三-N-烷基化的1,4,7,10,-四氮杂环十二烷的合成 [C07D-45-109] 光致变色的含有二芳基乙烯的配位化合物及其制备方法 [C07D-45-110] 取代的氧基芳烃及其用于防治害虫的用途 [C07D-45-111] 环胺衍生物、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物 [C07D-45-112] 作为促性激素释放激素受体拮抗剂的嘧啶-2,4-二酮衍生物 [C07D-45-113] 作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的他克林衍生物 [C07D-45-114] 具有抗HCV作用的化合物及其制法 [C07D-45-115] 用作肝脏X受体调节剂的吡咯-2,5-二硫酮衍生物 [C07D-45-116] 经芳基取代的苯并[d]异噻唑-3-基胺类似物 [C07D-45-117] 作为细胞色素P450抑制剂的亚萘基衍生物 [C07D-45-118] 光学活性卤代醇衍生物及用其的光学活性环氧醇衍生物的制法 [C07D-45-119] 带有保护基的7-聚氨基烷基(氧)亚氨基甲基喜树碱 [C07D-45-120] 取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶、含有它们的组合物及其应用 [C07D-45-121] 雷帕霉素糖衍生物 [C07D-45-122] 具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法 [C07D-45-123] 作为P38抑制剂的咪唑并噻唑和咪唑并噁唑衍生物 [C07D-45-124] (S)-(+)和(R)-(-)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯 [C07D-45-125] 环氧封端聚硫醚 [C07D-45-126] 作为新陈代谢调节剂的三取代芳基和杂芳基衍生物以及预防和治疗与其相关之病症 [C07D-45-127] 水溶性四唑鎓化合物 [C07D-45-128] 制备位阻N-烃氧基胺类化合物的过氧化氢催化的方法 [C07D-45-129] 合成β-内酰胺酶抑制剂中间体的方法 [C07D-45-130] 抗冠状病毒剂 [C07D-45-131] 作为新陈代谢调节剂的稠合芳基和杂芳基衍生物以及预防和治疗与其相关的病症 [C07D-45-132] CCI-779异构体C [C07D-45-133] 二芳基亚甲基哌啶衍生物及其制备和其用途 [C07D-45-134] 二芳基哌嗪基-吡啶类似物 [C07D-45-135] 作为糖原合酶激酶3抑制剂的三唑并嘧啶衍生物 [C07D-45-136] 作为类香草醇受体配位体的经取代的嘧啶-4-基胺类似物 [C07D-45-137] 制备质子泵抑制剂的异构纯前体药物的方法 [C07D-45-138] 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐 [C07D-45-139] 吲唑、苯并异噁唑和苯并异噻唑激酶抑制剂 [C07D-45-140] 氨基磺酸环状氨基苯基酯衍生物 [C07D-45-141] 毒蕈碱性乙酰胆碱受体拮抗剂 [C07D-45-142] 毒蕈碱性乙酰胆碱受体拮抗剂 [C07D-45-143] 毒蕈碱性乙酰胆碱受体拮抗剂 [C07D-45-144] 灌肠制剂 [C07D-45-145] 芳基稠合的3-芳基吡啶化合物及其在防治病原性真菌中的用途 [C07D-45-146] 作为P2X7离子通道阻滞剂的4,5-二氢-咪唑 [C07D-45-147] O-配合金属螯合物和其在具有高储存容量的光学记录介质中的用途 [C07D-45-148] 生产纯化的1,3-取代咪唑鎓盐的方法 [C07D-45-149] 吡唑并-喹唑啉衍生物、它们的制备方法和它们作为激酶抑制剂的用途 [C07D-45-150] 抗生素化合物 [C07D-45-151] 用于治疗和预防疾病和疾病症状的氟代ω-羧芳基二苯基脲 [C07D-45-152] 作为糖原磷酸化酶抑制剂的吡咯并吡啶-2-甲酸酰胺 [C07D-45-153] 作为黑皮素-4受体激动剂的哌啶衍生物 [C07D-45-154] 对核黄素进行纯化的方法 [C07D-45-155] 3,4-二取代的1H-吡唑化合物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) [C07D-45-156] 单偶氮化合物及其制备方法 [C07D-45-157] 酪氨酸激酶抑制剂 [C07D-45-158] 合成培哚普利及其药学可接受盐的新方法 [C07D-45-159] 合成培哚普利及其药学可接受盐的新方法 [C07D-45-160] 1,2,4-三唑化合物的制造方法以及其中间体 [C07D-45-161] 2-取代的嘧啶 [C07D-45-162] 稳定的替加色罗马来酸氢盐变体 [C07D-45-163] 二苯基取代的环烷烃类,含有它们的组合物和应用的方法 [C07D-45-164] 可用于制备某些抗菌N-甲酰基羟胺的中间体的制备方法 [C07D-45-165] 2-取代的嘧啶 [C07D-45-166] N-[3-(3-取代的-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-磺酰胺 [C07D-45-167] 7-取代的3-硝基-吡唑并[1,5-a]嘧啶类 [C07D-45-168] 硫代钨酸盐类似物及其用途 [C07D-45-169] 氨基喹啉衍生物和它们作为腺苷A3配体的用途 [C07D-45-170] 可作为PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物 [C07D-45-171] 己内酰胺的纯化方法 [C07D-45-172] 色满衍生物及含有该化合物的液晶组合物 [C07D-45-173] 慢性闭塞性肺病治疗剂与使用该治疗剂的慢性闭塞性肺病的治疗方法 [C07D-45-174] 对抗黄病毒的双环咪唑衍生物 [C07D-45-175] 新型巯氧吡啶复合化合物、其生产方法及其用途 [C07D-45-176] 哌嗪衍生物和它们作为治疗剂的用途 [C07D-45-177] 作为D3/D2受体拮抗剂的( [C07D-45-178] 金刚烷和氮杂双环-辛烷及壬烷衍生物、其制备方法及其作为DPP-IV抑制剂 [C07D-45-179] 可用作电压-门控离子通道调节剂的嘧啶 [C07D-45-180] 作为杀虫剂的3-吡啶基羧酰胺衍生物 [C07D-45-181] 稠环化合物及其应用 [C07D-45-182] PPAR活性化化合物及含该化合物的医药组合物 [C07D-45-183] 制备N,N′,N″-三取代的异氰脲酸的方法 [C07D-45-184] 青霉烷酸化合物的制备方法 [C07D-45-185] 用于治疗高眼压的眼用组合物 [C07D-45-186] 哌嗪类敏化剂 [C07D-45-187] 作为丝氨酸蛋白酶、特别是HCV NS3-NS4A蛋白酶的抑制剂的2-氨基 [C07D-45-188] THIP的制备方法 [C07D-45-189] 电致发光装置 [C07D-45-190] 5-取代-烷氧基氨基吡唑衍生物农药 [C07D-45-191] 农药 [C07D-45-192] 取代的噻吩并咪唑、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途和包含它们的药物 [C07D-45-193] 微细结晶及含有它的医药制剂 [C07D-45-194] 高纯度焦磷酸哌嗪及其制造方法 [C07D-45-195] 噻吩并吡唑类化合物 [C07D-45-196] 用于治疗疼痛的新型含氮杂环酰胺 [C07D-45-197] 回收植物脂质组合物的方法 [C07D-45-198] 作为抗病毒药的噻吩并吡咯 [C07D-45-199] 四氢咔唑衍生物及其制药用途 [C07D-45-200] 阿尔茨海默氏病和相关病症的治疗 |
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