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[C07D-38]杂环化合物(目录38) |
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[C07D-38-001] 2-氨基甲基吡啶衍生物的制备方法 [C07D-38-002] 嘧啶-磺酰胺及其作为内皮素受体拮抗剂的应用 [C07D-38-003] 用于治疗疼痛的4-四唑基-4-苯基哌啶衍生物 [C07D-38-004] 咪唑并[1,5A]吡啶衍生物及治疗醛固酮所介导疾病的方法 [C07D-38-005] 两性荧光增白剂 [C07D-38-006] 扁桃酸衍生物 [C07D-38-007] 二嗪并嘧啶类 [C07D-38-008] 1,2,4-噻二唑化合物及含有该化合物的节肢动物控制组合物 [C07D-38-009] 芳基脲基衍生物及其医药用途 [C07D-38-010] 二阶非线型光发色团,含该发色团的聚合物,由其制造的电光器件 [C07D-38-011] 维生素D受体调节剂 [C07D-38-012] 作为p38激酶抑制剂的氮杂吲哚衍生物 [C07D-38-013] 作为蛋白激酶抑制剂的噻吩并[3,2-b]吡啶-6-腈和噻吩并[2,3-b [C07D-38-014] 杂环的重氢化方法 [C07D-38-015] 可用于治疗雄激素受体相关疾病的吲哚类化合物 [C07D-38-016] 粗环氧丙烷的纯化方法 [C07D-38-017] 作为5-HT6-受体配体用于治疗中枢神经系统病症的氨基烷氧基吲哚 [C07D-38-018] 1,3-取代的茚类的改进制备方法 [C07D-38-019] 磷光性化合物和使用前述磷光性化合物的电致发光元件 [C07D-38-020] 用于有限播放光学设备的反应性物质及其制法 [C07D-38-021] 作为PPAR活化剂的苯基取代的哌啶化合物 [C07D-38-022] 制备奥替普拉的方法 [C07D-38-023] 苯并吡喃酮化合物,其组合物,以及治疗或预防癌症的方法 [C07D-38-024] 用于制备泮托拉唑(pantoprazole)的方法 [C07D-38-025] 制备光学纯活性化合物的方法 [C07D-38-026] 用作农药的取代的吡唑啉N-羧酰苯胺类化合物 [C07D-38-027] Chk-、Pdk-和Akt-抑制嘧啶,其制备及作为药物的用途 [C07D-38-028] N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚 [C07D-38-029] 带有杂芳基的肟酯光引发剂 [C07D-38-030] 邻氨基苯甲酰胺衍生物和其药学用途 [C07D-38-031] 杀虫的1-芳基-3偕胺肟-吡唑衍生物 [C07D-38-032] 制备利培酮及其中间体的方法 [C07D-38-033] 用作GSK-3β抑制剂的哒嗪酮衍生物 [C07D-38-034] 作为芳香酶抑制剂的1-N-苯胺基-1H-咪唑衍生物 [C07D-38-035] 4-经取代苯并咪唑和其作为胃液分泌抑制剂的用途 [C07D-38-036] 具有α2受体亲和活性的咪唑衍生物 [C07D-38-037] 二膦化合物作为配体的过渡金属络合物 [C07D-38-038] 具有同时阻滞L-型钙通道和抑制3型磷酸二酯酶活性能力的二氢吡啶化合物 [C07D-38-039] 合成的内酯制剂及其使用方法 [C07D-38-040] 光化学卤化方法 [C07D-38-041] 3H-喹唑啉-4-酮衍生物 [C07D-38-042] 调节PPARγ型受体的化合物及其在化妆品或药用组合物中的用途 [C07D-38-043] 吲哚衍生物以及它们作为5-HT配体的应用 [C07D-38-044] 作为药剂的亚芳基-羧酸(2-氨基-苯基)-酰胺衍生物 [C07D-38-045] 三嗪化合物及其在形成用于亲合色谱的多维库中的应用 [C07D-38-046] 制备抗病毒药[1S-(1α,3α,4β)]-2-氨基-1,9-二氢-9- [C07D-38-047] 新型皮肤增白剂、组合物和方法 [C07D-38-048] 作为纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的抑制剂的取代二氢吡喃并吲哚- [C07D-38-049] 基于吡嗪的微管蛋白抑制剂 [C07D-38-050] 制备二(烯酮缩二醇)的方法 [C07D-38-051] 新型化合物 [C07D-38-052] 咪唑衍生物及其作为多巴胺-β-羟化酶的周围选择性抑制剂的用途 [C07D-38-053] 噻吩异羟肟酸衍生物的对映异构体及其作为HDAC抑制剂的应用 [C07D-38-054] 多官能阳离子光引发剂及其制备方法和应用 [C07D-38-055] 作为组胺H1和/或H3拮抗剂或组胺H3反向拮抗剂的取代的哌嗪类、(1,4 [C07D-38-056] 杂环选择性雄激素受体调节剂及其使用方法 [C07D-38-057] 亚甲基桥连的选择性雄激素受体调节剂及其应用方法 [C07D-38-058] 嘧啶化合物的制备方法 [C07D-38-059] 预组织的三环整合酶抑制剂化合物 [C07D-38-060] 作为腺苷A3受体配体的咪唑并喹啉衍生物 [C07D-38-061] 用于治疗神经疾病的苯并二氮杂衍生物 [C07D-38-062] 依他普仑氢溴酸盐及其制备方法 [C07D-38-063] 吡咯并嘧啶衍生物 [C07D-38-064] 对GSK3具有选择性抑制作用的新型化合物 [C07D-38-065] 用于脂肪、油和食品的抗氧化剂 [C07D-38-066] 碳酸亚烃酯的生产方法 [C07D-38-067] 1,5-二芳基吡咯-3-羧酰胺衍生物及其作为大麻素受体调节剂的应用 [C07D-38-068] 抗癌药 [C07D-38-069] 抗炎症药物 [C07D-38-070] 吡咯并哒嗪衍生物 [C07D-38-071] 含乙炔基的电子传输剂及其在有机发光器件中的应用 [C07D-38-072] 吡咯烷甲腈类化合物及其作为DPP-IV抑制剂的应用 [C07D-38-073] 在肿瘤治疗中用来作为药物活性成分的脯氨酸衍生物 [C07D-38-074] 使用聚苯胺盐催化剂制备取代的二氢嘧啶酮 [C07D-38-075] 新的半合成芹菜素制备工艺 [C07D-38-076] 用于pH传感的钌(Ⅱ)配合物及其制备方法 [C07D-38-077] 抗病毒剂及其制备方法 [C07D-38-078] 旋转异构酶活性的小分子抑制剂 [C07D-38-079] 苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的固体催化剂及其制备方法 [C07D-38-080] 一种由苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的固体催化剂及其制备方法 [C07D-38-081] 吡唑基芳炔 [C07D-38-082] 制备奎替阿平的中间体及所述中间体的制备方法 [C07D-38-083] 新的羧酸衍生物,其制备和应用 [C07D-38-084] 具有花香特性的香料成分 [C07D-38-085] 含适宜形成中间相的基团的亚烷二氧基噻吩和聚(亚烷二氧基噻吩) [C07D-38-086] 马来酸桂哌齐特合成方法 [C07D-38-087] 一种生产液体四氢苯酐的新方法 [C07D-38-088] 从补骨脂中提取单体成分的工艺及其药物制剂 [C07D-38-089] 从蛇床子中提取总香豆素及单体成分的工艺及其药物制剂 [C07D-38-090] 二甘醇氨化制1,4-氧氮杂环已烷催化剂及工艺 [C07D-38-091] 脂肪酸酯类乌头生物碱的合成方法 [C07D-38-092] 用环糊精及其衍生物包合7、8-二羟基香豆素的制备方法 [C07D-38-093] 含水介质中有机硫化合物的合成方法 [C07D-38-094] 糠醛生产中无工艺废水排放的新方法 [C07D-38-095] 可生物降解聚合物的紫杉醇前药及其合成方法 [C07D-38-096] 喹吖啶酮-咔唑类化合物及其在有机电致发光器件中的应用 [C07D-38-097] α-炔基叔碳醇与二氧化碳合成α-烯键功能化环状碳酸酯的方法 [C07D-38-098] 二氧化碳和环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法 [C07D-38-099] 丙炔基或二烯基双芳香化合物 [C07D-38-100] 腺苷衍生物 [C07D-38-101] 一种1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯催化剂及其用途 [C07D-38-102] 一种液相糠醛加氢制糠醇催化剂 [C07D-38-103] 2-氰基吩噻嗪的制备方法 [C07D-38-104] 发蓝光的8-羟基喹啉铝及制备方法 [C07D-38-105] 一种含有电子注入基团的金属络合物型发光材料及其制备方法 [C07D-38-106] 邻氯苄星青霉素合成工艺 [C07D-38-107] 一种噁唑烷的制备方法 [C07D-38-108] 2,2-二亚甲基二氧基-1,3-丙二醇碳酸酯及其制备方法和用途 [C07D-38-109] 从油菜籽饼粕或油菜籽种皮中提取多酚的萃取剂及其制备方法 [C07D-38-110] 一种保健食品组合物及其制备方法 [C07D-38-111] 富硒高纯茶多酚及提取方法 [C07D-38-112] 高纯茶多酚提取方法 [C07D-38-113] 新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用 [C07D-38-114] 杂环基-偶氮基-二烷氨基苯酚类金属螯合物及合成方法 [C07D-38-115] 一种高效制备茶多酚的方法 [C07D-38-116] 苯氨基嘧啶衍生物及其用途 [C07D-38-117] 4-羟基吡啶及生产方法 [C07D-38-118] 盐酸洛美利嗪的合成方法 [C07D-38-119] 甜味剂中间体海因的生产方法 [C07D-38-120] 5-巯基-1-(间苯甲酰胺基)苯基四氮唑的生产方法 [C07D-38-121] 周效磺胺的制备方法 [C07D-38-122] 乙呋草黄生产方法 [C07D-38-123] 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用 [C07D-38-124] 含有8-羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途 [C07D-38-125] 具有治疗前列腺疾病的黄酮类天然产物活性成分的分离、提取和药用制剂的制备和 [C07D-38-126] 西松烷型二萜 [C07D-38-127] 多官能团8-羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途 [C07D-38-128] 单官能团8-羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途 [C07D-38-129] 齐格勒型均相催化剂的新用途 [C07D-38-130] 脱氧新羟曲霉酸及制备及其用途 [C07D-38-131] 具有荧光特性的镍-白屈菜氨酸膜的合成与制作 [C07D-38-132] 苯并呋喃化合物、组合物以及治疗和预防丙型肝炎病毒感染及相关疾病的方法 [C07D-38-133] 抗感染剂 [C07D-38-134] 萘衍生物的制备方法 [C07D-38-135] 作为促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂的吲唑衍生物 [C07D-38-136] 新的除草剂 [C07D-38-137] 纯的左氧氟沙星半水合物和它的制备方法 [C07D-38-138] 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑的制备方法 [C07D-38-139] 稠合杂环化合物 [C07D-38-140] 苯丙氨酸衍生物作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病 [C07D-38-141] 新CB1受体反激动剂 [C07D-38-142] 新CB1受体反激动剂 [C07D-38-143] 苯并吗啉衍生物 [C07D-38-144] 可用于治疗由黄病毒科病毒如丙型肝炎及牛病毒性腹泻病毒引起的感染的双环糖类 [C07D-38-145] 盐酸比西发定的多晶型物 [C07D-38-146] 用作LTD4拮抗剂的新型三环衍生物 [C07D-38-147] 小颗粒2-巯基吡啶氧化铜 [C07D-38-148] 螺环环己烷衍生物 [C07D-38-149] 作为抗感染化合物的取代的吲哚吡啶鎓 [C07D-38-150] 作为促生长素抑制素激动剂或拮抗剂的吲哚衍生物 [C07D-38-151] 用于治疗与血管生成有关的增殖过度病症及疾病的吲哚基吡嗪酮衍生物 [C07D-38-152] 治疗固有活性脱髓鞘炎性病症的CCR1拮抗剂 [C07D-38-153] 取代的芳基硫脲和相关的化合物,病毒复制的抑制剂 [C07D-38-154] 卟啉衍生物 [C07D-38-155] 杀真菌的三唑并嘧啶、其生产方法及其防治有害真菌的用途以及包含所述杀真菌的 [C07D-38-156] 用作蛋白质激酶的抑制剂的二氨基三唑类 [C07D-38-157] 取代的芳烷基衍生物 [C07D-38-158] 包含(-)-3-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢 [C07D-38-159] 从烟道气中获取能量的方法 [C07D-38-160] 吡唑化合物 [C07D-38-161] 包含(+)-3-(3,4-二甲氧基-苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢 [C07D-38-162] 大麻素受体配体 [C07D-38-163] 稠合双环含氮杂环 [C07D-38-164] 新的化学化合物 [C07D-38-165] 用作抗菌药物的唑烷酮 [C07D-38-166] 用作抗菌药物的唑烷酮和/或异唑啉衍生物 [C07D-38-167] 环状胺类的制造方法 [C07D-38-168] 4-氧代-3-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基乙酰氨基)-戊酸酯和酰胺衍 [C07D-38-169] 醇、硫醇和胺在微型反应器中的乙酰乙酰基化 [C07D-38-170] 用于治疗受损的哺乳动物神经组织的吡啶 [C07D-38-171] 治疗雄激素依赖性疾病的3型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂 [C07D-38-172] N-(取代的芳基甲基)-4-(二取代的甲基)哌啶和吡啶 [C07D-38-173] 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物及方法 [C07D-38-174] 新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途 [C07D-38-175] 1,3-二氢-咪唑稠环化合物 [C07D-38-176] 2-(5-氯噻吩-2-基)-N-{(3S)-1-[(1S)-1-甲基-2 [C07D-38-177] 新型乙二胺衍生物 [C07D-38-178] 无环吡唑化合物 [C07D-38-179] 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