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[C07D-30]杂环化合物(目录30) |
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[C07D-30-001] 基于谷氨酰胺酰基的DPIV抑制剂 [C07D-30-002] 含杂环鎓盐 [C07D-30-003] 新的哌啶基-烷基氨基-哒嗪酮衍生物、其制备方法以及包含所述化合物的药物组 [C07D-30-004] 4-[2-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并地马唑-2-基]-1-哌啶 [C07D-30-005] 制备头孢地尼的方法 [C07D-30-006] 用作尿-选择性α1A肾上腺素能受体阻滞剂的羧酰亚胺衍生物 [C07D-30-007] 制备4-甲基-5-甲酰基-噻唑中间体的方法 [C07D-30-008] 由头孢烷衍生物制备青霉烷衍生物的方法 [C07D-30-009] 作为抗菌剂的噁唑烷酮衍生物 [C07D-30-010] 作为抗分支杆菌化合物的吡咯衍生物 [C07D-30-011] 作为抗真菌剂的唑类衍生物 [C07D-30-012] 作为蕈毒碱受体拮抗剂的含氟代和磺酰氨基的3,6-二取代的氮杂双环(3.1 [C07D-30-013] 1,2,4-噻二唑化合物及其用途 [C07D-30-014] 青蒿素转化为蒿乙醚的单罐法 [C07D-30-015] 作为治疗剂的4-(1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基)-4-(羟基)-环 [C07D-30-016] 碳-碳双键的氧化方法和氧化化合物的制造方法 [C07D-30-017] 将青蒿素转变为青蒿琥珀酸酯的单反应器法 [C07D-30-018] 将氰基吡啶类化合物转化为烟酰胺类化合物的方法和其催化剂以及所述催化剂的制 [C07D-30-019] 肿节风黄酮类香豆素类总提物及其药物组合物和用途 [C07D-30-020] 多烯二醛单缩醛的制备方法 [C07D-30-021] 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物 [C07D-30-022] 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成份的药物组合物 [C07D-30-023] 抗病毒核苷衍生物 [C07D-30-024] 一种多波长光存储介质及其制备方法与专用生产原料 [C07D-30-025] 一种多阶光存储介质及其制备方法与专用生产原料 [C07D-30-026] 一种苯并呋喃衍生物、其制备方法及其用途 [C07D-30-027] 去氢努地可碱及其制备方法以及努地可碱的合成制备方法 [C07D-30-028] 生产2-氨基-6-(2-取代的-4-苯氧基)取代的吡啶类化合物的中间体 [C07D-30-029] 提纯通过开环聚合而形成的环二酯的方法 [C07D-30-030] 新的氮杂双环盐类化合物及其治疗蛋白老化疾病的用途 [C07D-30-031] 超临界CO2萃取精品鱼藤酮工艺 [C07D-30-032] 一种非甾体抗炎化合物 [C07D-30-033] 一种新的化合物及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物制剂及其作用、用途 [C07D-30-034] 轮叶婆婆纳的二萜类化合物及提取分离方法 [C07D-30-035] 苯基黄嘌呤衍生物 [C07D-30-036] 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐吸收抑制剂活性的新的苯并噻庚因 [C07D-30-037] 新颖的5-羟基-3-羧酸酯吲哚类衍生物及其制备方法 [C07D-30-038] 一种荧光增白剂及其混合物的合成方法 [C07D-30-039] 越桔花青素的提取方法 [C07D-30-040] 诺司咪唑盐、制备工艺及其药物组合物 [C07D-30-041] 在铜酞菁合成中应用的耐氧化单组份芳烃溶剂 [C07D-30-042] 固定床气相氧化偏三甲苯制偏苯三甲酸酐的方法 [C07D-30-043] 10-羟基喜树碱高效生产方法 [C07D-30-044] 高纯8-羟基喹啉铝类化合物及其制备方法与应用 [C07D-30-045] 高纯度混合生育酚的制备方法 [C07D-30-046] 马来酸替加色罗一水结晶 [C07D-30-047] 3-吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法 [C07D-30-048] 强双光子吸收材料吡啶盐衍生物及其制备方法 [C07D-30-049] 吡唑羧酸类内皮素受体拮抗剂 [C07D-30-050] 取代的四氢异喹啉衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物 [C07D-30-051] 连续合成香豆素的方法 [C07D-30-052] 头孢硫脒胺盐、制备方法及应用 [C07D-30-053] 白藜芦醇烟酸酯及其合成方法 [C07D-30-054] α-蒎烯的环氧化方法 [C07D-30-055] 3-苯基吡唑-5-羧酸衍生物及其制造方法和药物应用 [C07D-30-056] 一种羧烷基洛丹宁的制备方法 [C07D-30-057] 一种1-炔丙基海因的制备方法 [C07D-30-058] 2-芳基取代的苯并[b]呋喃类化合物及其制备方法和用途 [C07D-30-059] 用于抗癌和防衰老的香榧紫杉醇处理方法 [C07D-30-060] 硫代DCK类似物其合成方法及其应用 [C07D-30-061] 茼蒿素类似物、合成方法及其用途 [C07D-30-062] 具有除草活性的噻二唑并嘧啶的2,4-二氯苯氧乙酰亚胺衍生物及其制备方法 [C07D-30-063] 1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法 [C07D-30-064] 1,3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4,5-二羧酸(I)的制备方法 [C07D-30-065] 蒲黄提取物及其制备方法和用途 [C07D-30-066] 一种葛根总黄酮的提取方法 [C07D-30-067] 一种金属螯合物及其制备方法 [C07D-30-068] 一种老年痴呆症药物的合成方法 [C07D-30-069] 补骨脂素与异补骨脂素的制造方法 [C07D-30-070] 茼蒿素类似物、合成方法及其用途 [C07D-30-071] ω-巯基烷基吡啶的制造方法 [C07D-30-072] 聚(5-氨基喹喔啉)及其用途 [C07D-30-073] 用以制备芳基取代哌嗪的中间体化合物 [C07D-30-074] 一种生产三聚氰胺的工艺流程 [C07D-30-075] 培哚普利的新盐及含有它的药物组合物 [C07D-30-076] 制备芳基氨基丙醇的方法 [C07D-30-077] 制备喹喔啉二酮的中间体 [C07D-30-078] 吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮L-酒石酸盐的制备方法 [C07D-30-079] 一种合成N-亚戊基-N'-异丙苯脲类化合物的方法 [C07D-30-080] 一种从苦参中制备苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱的生产工艺 [C07D-30-081] 一种新的奥美沙坦的制备方法 [C07D-30-082] 3-甲基呋喃的制备方法 [C07D-30-083] 手性氨基醇配体及其在端炔对亚氨的不对称加成中的应用 [C07D-30-084] 抗氧化剂的EGCG脂肪酸酯及其制备方法 [C07D-30-085] EGCG单脂肪酸酯的高速逆流色谱分离制备方法 [C07D-30-086] 3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的化学合成方法 [C07D-30-087] 苦荞种子内肌醇衍生物转化为其单体的方法及其提取物产品 [C07D-30-088] 螺环类模板化合物的制备 [C07D-30-089] 血红素的提取与纯化方法 [C07D-30-090] 含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法 [C07D-30-091] 5,7,12,14-四氧二苯并噻蒽有机三阶非线性光学材料及化学合成方法 [C07D-30-092] 一种喹诺里西啶类生物碱的抗柯萨奇病毒作用 [C07D-30-093] (3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]-咪 [C07D-30-094] 顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2,4 [C07D-30-095] 3位含有芳基取代基的1,2,4—噁二唑啉及其固相合成法 [C07D-30-096] 一种γ-(p-甲醛基苯乙烯基)吡啶的制备方法 [C07D-30-097] 1H-1,2,3-三氮唑的合成方法 [C07D-30-098] 含硫杂环并萘酰亚胺类化合物及其用途 [C07D-30-099] 多烯紫杉醇三水化合物的制备方法 [C07D-30-100] 一类苯并噻吩类化合物、及制备和它的医药用途 [C07D-30-101] 以氨基酸为添加剂的N-芳基化方法 [C07D-30-102] 生物素中间体六氢噻吩并[3,4-d]咪唑2,4-二酮的生产方法 [C07D-30-103] 一种Nim-三苯甲基组氨酸的制备方法 [C07D-30-104] 高纯桉叶素的制备方法及其装置 [C07D-30-105] 高含量银杏提取物及制作工艺 [C07D-30-106] 喜树碱类似物的衍生物及其制备方法 [C07D-30-107] 一种超临界二氧化碳萃取精制丹参药材中丹参酮ⅡA的方法 [C07D-30-108] 高纯度血根碱和白屈菜红碱分离制备工艺 [C07D-30-109] 一种环氧环己烷的提纯方法 [C07D-30-110] 新化合物、其合成方法及其用途 [C07D-30-111] 衍生自喹唑啉的新化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物 [C07D-30-112] 一种含有季铵基团的奎宁类化合物及其制法和药物用途 [C07D-30-113] 一种环氧氯丙烷的生产方法 [C07D-30-114] 一种烯烃直接环氧化的催化蒸馏方法 [C07D-30-115] 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[C07D-30-176] 6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2,3-e)-1,2-噻嗪-1 [C07D-30-177] 一种制备丙交酯的方法 [C07D-30-178] 2-取代苯基-5,7-二烃基-3,7-二氢吡咯[2,3-d]嘧啶-4-酮 [C07D-30-179] 具有抗菌作用的取代的7-酰氨基-3-(甲基亚肼基)甲基头孢菌素和中间体 [C07D-30-180] 哒嗪-3-酮衍生物、它们的应用、以及制备它们所用的中间体 [C07D-30-181] 结晶头孢硫脒及其制造方法 [C07D-30-182] 制备吡唑并(4,3-d)嘧啶-7-酮及其中间体的方法 [C07D-30-183] 2-烷氧羰基甲硫基三唑并嘧啶类化合物及其制备 [C07D-30-184] 榛子提取“紫杉醇” [C07D-30-185] 抗真菌剂及其制备方法和中间体 [C07D-30-186] 核苷类似物的非对映选择合成方法 [C07D-30-187] 具防止铜扩散阻障效果之介电质 [C07D-30-188] 制备低单体含量TDI三聚物的方法 [C07D-30-189] 制备低单体含量TDI三聚物的方法 [C07D-30-190] 一种制备碳酸烯酯用负载型催化剂及其制备方法 [C07D-30-191] 制备碳酸二烷基酯用固体催化剂及其应用 [C07D-30-192] 内皮素受体三肽拮抗剂 [C07D-30-193] 治疗缺血性心脏病的川芎内酯及其制备方法 [C07D-30-194] SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途 [C07D-30-195] 一种具有抗癌活性的总生物碱及其制剂 [C07D-30-196] 醛糖还原酶抑制剂,其制备方法和用途 [C07D-30-197] 含N-烯丙基的苯并噁嗪中间体和组合物及其制备方法 [C07D-30-198] 具有长效抗静电和一定杀菌性能的新型环氧季铵盐 [C07D-30-199] 一种噻唑烷二酮的衍生物及其药用制剂的制备方法和应用 [C07D-30-200] 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂的制备和应用 |
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