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[C07D-25]杂环化合物(目录25) |
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[C07D-25-001] 光活化性氮碱 [C07D-25-002] 奎宁环衍生物、制备它们的方法和它们作为M2和/或M3毒蕈碱受体抑制剂的用 [C07D-25-003] 2-(2-硝基乙烯基)-呋喃的合成方法及其作为抗球虫剂的用途 [C07D-25-004] 烷基醚衍生物或其盐 [C07D-25-005] 芳烷基-四氢-吡啶,其制备方法及含有它们的药物组合物 [C07D-25-006] 升高丙酮酸脱氢酶活性的被取代的N-苯基2-羟基-2-甲基-3,3,3-三 [C07D-25-007] 减压蒸馏碱性己内酰胺产物的方法 [C07D-25-008] 4-咪唑啉-2-酮化合物 [C07D-25-009] 具有CCR1受体拮抗剂活性的哌嗪衍生物 [C07D-25-010] 酰亚胺化合物及使用该化合物的光记录媒体 [C07D-25-011] 制备用于治疗异常细胞生长的取代的双环衍生物的方法 [C07D-25-012] 烷氧基羰基氨基三嗪化合物的制备方法 [C07D-25-013] 环氧丙烷制造方法 [C07D-25-014] 20(S)-喜树碱的药学上可接受的盐 [C07D-25-015] (-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷及其组合 [C07D-25-016] 用作抗肿瘤剂的噻吩和噻唑磺酰胺化合物 [C07D-25-017] 取代的硫代乙酰胺 [C07D-25-018] 路易斯酸催化剂组合物 [C07D-25-019] 作为非核苷反转录酶抑制剂的脲和硫脲的衍生物 [C07D-25-020] α-生育酚的制备方法 [C07D-25-021] 作为NMDA-受体亚型阻断剂的吡啶衍生物 [C07D-25-022] 具有NK-2拮抗活性的线性碱性化合物及其制剂 [C07D-25-023] 邻氨基苯甲酰胺及其药学应用 [C07D-25-024] 咔唑衍生物及其作为神经肽Y5受体拮抗剂的应用 [C07D-25-025] 四氢吡喃衍生物及其作为治疗药物的应用 [C07D-25-026] 含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂 [C07D-25-027] 杂芳腈的制备方法,其改良的催化剂及所述改良催化剂的制备方法 [C07D-25-028] 制备苯磺酰基化合物的方法 [C07D-25-029] 太尔密沙登的晶状钠盐及其作为血管紧张素的拮抗药的用途 [C07D-25-030] 口服抗糖尿病剂 [C07D-25-031] 金属酞菁区域异构体的分离 [C07D-25-032] 3-酰氨基-1,2-苯并异噁唑衍生物,其制备方法,及应用 [C07D-25-033] 杂环类维生素A化合物 [C07D-25-034] 作为FLT3受体酪氨酸激酶活性抑制剂的星形孢菌素衍生物 [C07D-25-035] 用作糖原合酶激酶3β抑制剂的氨基苯甲酰胺衍生物 [C07D-25-036] 作为凝血因子Xa抑制剂用于治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的苯氧基-N-′4-( [C07D-25-037] 作为伤害感受蛋白受体ORL-1优良配体的杂芳基衍生物 [C07D-25-038] 使用对映体富集的西酞普兰去甲基和二去甲基代谢产物治疗抑郁症以及其它中枢神 [C07D-25-039] 用于治疗高脂血症的苯并硫氮杂衍生物 [C07D-25-040] 用于治疗高脂血症、具有回肠胆汁酸转运(IBAT)抑制活性的苯并硫氮杂和 [C07D-25-041] 羟基二十碳烯酸类似物 [C07D-25-042] 作为MMP或TNF-a抑制剂的噻吩基噻喃二氧化物 [C07D-25-043] 氨基嘧啶类和吡啶类化合物 [C07D-25-044] 邻氨基苯甲酰胺和其作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途 [C07D-25-045] 亚肼基-丙二腈化合物 [C07D-25-046] 二聚化合物及其作为抗病毒剂的用途 [C07D-25-047] 二聚化合物及其作为抗病毒剂的应用 [C07D-25-048] 二聚化合物及其作为抗病毒剂的应用 [C07D-25-049] 二聚化合物及其作为抗病毒剂的用途 [C07D-25-050] 作为NMDA受体配体的吡啶衍生物 [C07D-25-051] 多环鸟嘌呤衍生物磷酸二酯酶V抑制剂 [C07D-25-052] 四羟基丁烷向四氢呋喃的转化 [C07D-25-053] 治疗呼吸疾病的苯乙醇胺衍生物 [C07D-25-054] 作为胃泌激素和缩胆囊肽受体配体的苯并三氮杂 [C07D-25-055] NK1拮抗剂 [C07D-25-056] 作为药物组合物的N-金刚烷基甲基衍生物和中间体以及其制备方法 [C07D-25-057] 哌啶衍生物及其作为趋化因子受体(尤其是CCR5)活性调节剂的用途 [C07D-25-058] 作为精神药物的吡唑衍生物 [C07D-25-059] 回折模拟物及其相关的方法 [C07D-25-060] 芳基苯胺类β-2肾上腺素能受体激动剂 [C07D-25-061] 用于治疗HVC感染的取代的二苯基杂环类 [C07D-25-062] 4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂衍生物或其盐 [C07D-25-063] 包含金属络合物的可写的大容量光存储介质 [C07D-25-064] 组蛋白脱乙酰化酶抑制剂 [C07D-25-065] 纯化三聚氰胺设备废气的方法 [C07D-25-066] 光学活性氧代庚烯酸酯的制备方法 [C07D-25-067] 哌啶衍生物及其作为趋化因子受体(尤其是CCR5)活性调节剂的用途 [C07D-25-068] 烟碱或异烟碱苯并噻唑衍生物 [C07D-25-069] 用作腺苷受体配体的苯并噻唑衍生物 [C07D-25-070] 制备包含至少一种氢化糖的内脱水产物的组合物的方法 [C07D-25-071] 5,8,14-三氮杂四环[10.3.1.02,11.04,9)-十六-2 [C07D-25-072] 抗组胺药快速降低高颅内压的用途 [C07D-25-073] 用作抗糖尿病药物的1,6-萘啶衍生物 [C07D-25-074] 用作抗糖尿病药物的1,8-萘啶衍生物 [C07D-25-075] 杂1,2-二氢化茚:一类新型有效的大麻配体 [C07D-25-076] 连续制备N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)的方法 [C07D-25-077] 涉及荧光增白剂的改进 [C07D-25-078] 环氧丙烷的制造方法 [C07D-25-079] 哌啶-2-酮衍生化合物及包含其作为活性成分的药学组合物 [C07D-25-080] 从2-氨甲基-2,3-二氢噁嗪化合物制备2-或-9-氧杂-3,7-二氮杂 [C07D-25-081] 作为芳香化酶抑制剂的含氨基磺酸酯基的1,2,4-三唑衍生物 [C07D-25-082] 新三嗪化合物的方法和组合物 [C07D-25-083] 作为因子Xa抑制剂的吲哚-2-甲酰胺化合物 [C07D-25-084] 抗逆转录病毒的吡啶和喹啉衍生物 [C07D-25-085] 用于提高谷氨酸能突触响应的羰基苯并噁嗪化合物 [C07D-25-086] 己内酰胺的回收方法 [C07D-25-087] 新型结晶化合物 [C07D-25-088] 用作人11CBY受体拮抗剂的内酰胺衍生物 [C07D-25-089] 共轭的精神抑制药及其用途 [C07D-25-090] 用于不饱和化合物羰基化的双齿配位体 [C07D-25-091] 苯并噻唑衍生物 [C07D-25-092] 腺苷A2a受体拮抗剂 [C07D-25-093] 紫杉醇溶剂化物 [C07D-25-094] 过氧化物酶体激活的受体激动剂 [C07D-25-095] 含有含氮芳香杂环化合物的阿耳茨海默氏病的预防药或治疗药或者淀粉样蛋白纤维 [C07D-25-096] 含有增加量的旋转异构体的药物活性盐的组合物的制备方法 [C07D-25-097] 用于递送活性剂的苯氧基胺化合物和组合物 [C07D-25-098] 腺A2α受体拮抗剂 [C07D-25-099] 作为CCR5-拮抗剂用于治疗AIDS 和相关的HIV感染的4-[( Z [C07D-25-100] 莫那特因的非天然型立体异构体盐的结晶及其使用 [C07D-25-101] 作为毒蕈碱受体拮抗剂的4-哌啶基烷基胺衍生物 [C07D-25-102] 作为毒蕈碱受体拮抗剂的氨基四氢萘衍生物 [C07D-25-103] 作为CXC趋化因子受体拮抗剂的3,4-二取代的马来酰亚胺化合物 [C07D-25-104] 磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途 [C07D-25-105] 作为G-蛋白偶联受体(GPCR)的配体的四氢咔唑衍生物 [C07D-25-106] 用于疾病治疗的氮杂二环-取代的稠合杂芳基化合物 [C07D-25-107] 用作杀真菌剂的吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物 [C07D-25-108] 脲取代的咪唑并吡啶 [C07D-25-109] 顺式-稠合的3,3a,8,12b-四氢-2H-二苯并[3,4:6,7]环 [C07D-25-110] 4,5-二氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮类化合物的合成 [C07D-25-111] 硫醚取代的咪唑并喹啉 [C07D-25-112] 制备格拉司琼中间体的新方法 [C07D-25-113] 盐酸丙硫咪唑亚砜的制备 [C07D-25-114] 取代的嘌呤衍生物、其制备方法、应用以及含有它们的组合物 [C07D-25-115] 一种白屈菜提取物及其制备方法及应用 [C07D-25-116] 玻连蛋白受体拮抗剂,其制备和用途 [C07D-25-117] 醚化合物的生产方法 [C07D-25-118] 手性二苯并[a,c]环庚二烯双噁唑啉配体化合物及其制备与应用 [C07D-25-119] 喜树碱的光学纯类似物 [C07D-25-120] 噻吩衍生物 [C07D-25-121] 碳环核苷半硫酸盐和它在治疗病毒性感染中的应用 [C07D-25-122] 一类新型埃坡霉素化合物及其制备方法和用途 [C07D-25-123] 用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法 [C07D-25-124] 用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法 [C07D-25-125] 用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法 [C07D-25-126] 用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法 [C07D-25-127] 吖庚因的中间体 [C07D-25-128] 5-羟基苯并〔b〕噻吩-3-羧酸衍生物的制备方法 [C07D-25-129] 红色有机电致发光材料 [C07D-25-130] 1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧代化合物的制备方法 [C07D-25-131] 盐酸奥芬哒唑的制备与应用 [C07D-25-132] 吖啶衍生物及其应用 [C07D-25-133] 工业化生产盐酸多奈哌齐的工艺方法 [C07D-25-134] 4-[[3-(1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)-1-氧代丙基 [C07D-25-135] 2,3,3’,4’-联苯四甲酸二酐及其衍生物的制备方法 [C07D-25-136] 吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途 [C07D-25-137] 吲哚和2,3-二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途 [C07D-25-138] 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法 [C07D-25-139] 抗心律失常的取代的苯并吡喃衍生物 [C07D-25-140] 作为抗糖尿病药物的3-氟-吡咯烷类 [C07D-25-141] 作为二肽酶抑制剂的氟代吡咯烷 [C07D-25-142] 新化合物、其制备和应用 [C07D-25-143] 非对称环二胺化合物 [C07D-25-144] 哌嗪化合物 [C07D-25-145] 用于制备脱品醇的工业合成方法 [C07D-25-146] 作为阿立新受体拮抗药的N-芳酰基环胺衍生物 [C07D-25-147] 作为葡糖激酶(GLK)调制剂的氨基烟酸盐衍生物 [C07D-25-148] 碳水化合物衍生物 [C07D-25-149] 用于高分辨率图像的显示器及其生产方法 [C07D-25-150] 新型杂芳基衍生物、其制备以及应用 [C07D-25-151] 具有稠环基团的环二胺化合物 [C07D-25-152] 应用锆催化剂羟基化β-二羰基化合物的方法 [C07D-25-153] HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料 [C07D-25-154] 通过在Ru/SiO2催化剂上进行氢化而制备具有包含环氧基的侧链的环脂族化 [C07D-25-155] 新的4-氨基-5,6-取代的噻吩并[2,3-D]嘧啶化合物 [C07D-25-156] 四氢喹啉衍生物 [C07D-25-157] HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料 [C07D-25-158] 新型丁二烯衍生物,制备它的方法及合成它的中间体 [C07D-25-159] 高度相容的羟基苯基三嗪紫外线吸收剂 [C07D-25-160] 基于多烷基哌啶、多烷基哌嗪酮和多烷基吗啉酮的多官能烷氧基胺以及它们作为聚 [C07D-25-161] 选择性合成三亚乙基二胺的方法 [C07D-25-162] 新化合物 [C07D-25-163] 通过氢化马来酸酐选择性制备四氢呋喃的方法 [C07D-25-164] 取代的芳基酮类化合物 [C07D-25-165] 5-HT受体配体及其用途 [C07D-25-166] 被取代的苯甲酰基环己烯酮类化合物及其作为除草剂的用途 [C07D-25-167] 苯并咪唑型化合物的改进制备方法 [C07D-25-168] 新型鎓盐、包含新型鎓盐的非水电池电解液及利用包含鎓盐的电解液优化负极的方 [C07D-25-169] (S)-(+)-和(R)-(-)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二 [C07D-25-170] 思特芬姆的制备方法 [C07D-25-171] 具有除草活性的新的取代的苯胺衍生物 [C07D-25-172] 氨基嘧啶化合物的制备方法 [C07D-25-173] 用于基板预处理的方法和装置 [C07D-25-174] 4-(苯基-(哌啶-4-基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑 [C07D-25-175] 4-(苯基-(哌啶-4-基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑 [C07D-25-176] 4-(苯基-(哌嗪基-甲基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠 [C07D-25-177] 4-(苯基-(哌啶-4-基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑 [C07D-25-178] 4-(苯基-(哌啶-4基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症 [C07D-25-179] 可用于治疗神经元损伤的无环哌嗪和哌啶衍生物 [C07D-25-180] 作为前列腺素类化合物激动剂的2-吡咯烷酮衍生物 [C07D-25-181] N-芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物 [C07D-25-182] 一种利用2,5-二氧代-噁唑烷中间体化合物制备哌道普利、其类似物及其盐的 [C07D-25-183] 用于治疗心脏病和过敏症、具有抑制PDEIV作用和TNF拮抗作用的4-(亚 [C07D-25-184] 4-氨基-4-苯基哌啶的制备方法 [C07D-25-185] 制备拉坦前列腺素的方法和中间体 [C07D-25-186] 苯并呋喃和其在治疗房性纤维颤动中的应用 [C07D-25-187] 作为新型HMG-CoA还原酶抑制剂的辛伐他汀的甲基类似物 [C07D-25-188] 用作杀真菌剂的N-吡唑基甲酰苯胺类化合物 [C07D-25-189] 锍盐及其制法和其作为辐射可固化体系的光引发剂的应用 [C07D-25-190] 大环金属配合物及其在制备与生物分子之结合物中的应用 [C07D-25-191] 前列腺素及其类似物的制备方法 [C07D-25-192] 用作杀虫剂的吡咯衍生物 [C07D-25-193] 6-芳基-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途 [C07D-25-194] 四氢哒嗪衍生物及其用作杀虫剂的用途 [C07D-25-195] CDK抑制性嘧啶化合物、其制备方法以及作为药物的应用 [C07D-25-196] 芳基乙烯磺酰胺衍生物的新型结晶及其制造方法 [C07D-25-197] 具有抗血管生成、抗肿瘤和促凋亡活性的类维生素A衍生物 [C07D-25-198] 制备贝前列素及其盐的方法 [C07D-25-199] 以氨基苯磺酸衍生物作为活性成分的药物制剂 [C07D-25-200] 3-螺环己烷-1,3'-'3H吲哚满-2'-酮衍生物的制备方法 |
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